1-azido-3,5-dimethoxybenzene | 85862-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-azido-3,5-dimethoxybenzene
• 英文别名: 3,5-dimethoxyphenyl azide；1-Azido-3,5-dimethoxybenzene
• CAS: 85862-68-6
• 化学式: C₈H₉N₃O₂
• 分子量: 179.178
• InChiKey: XNYJYAFIVIFUDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azido-3,5-dimethoxybenzene 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-4,9-dioxo-3-methylnaphtho[2,3-d][1,2,3]triazol-3-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  阳离子蒽醌类似物的合成及其抗癌活性关系的研究

  摘要：

  我们合成了一系列新颖的4,9-二氧代-4,9-二氢-1 H-萘[2,3- d ] [1,2,3]三唑-3-鎓盐，可以将其视为类似物阳离子蒽醌。与我们之前报道的类似类似物不同，这些化合物显示出相对较弱的抗菌活性，但发挥了很强的抗癌活性（从低至μM到nM GI 50），尤其是针对黑色素瘤，结肠癌，非小细胞肺癌和中枢神经系统（CNS）癌症的治疗。这些化合物在结构上不同于其前身，因为它们具有直接连接到阳离子蒽醌骨架上的芳基而不是烷基链。对结构-活性关系（SAR）的进一步研究表明，芳环上的给电子取代基在通过共振效应增强抗癌活性方面具有重要作用。这些基团的立体位阻是不利的，但其影响不如共振效应。阳离子蒽醌类似物在N-1位的连接基团的差异是生物活性从抗菌药向抗癌药转换的主要结构因素。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.02.060
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯硼酸 在 sodium azide 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-azido-3,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  1-取代1,2,3-三唑-Mollugin衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  采用铜(I)催化相应O-炔丙基化莫鲁金与芳基叠氮化物的Huisgen 1,3-偶极环加成反应合成了一系列新的莫鲁金-1,2,3-三唑衍生物。使用 MTS 测定评估所有化合物对五种人类癌细胞系（HL-60、A549、SMMC-7721、SW480 和 MCF-7）的细胞毒性。在合成的系列中，大多数都表现出细胞毒性，最重要的是，化合物14和17对所有五种癌细胞系都表现出显着的细胞毒性。

  DOI：

  10.3390/molecules26113249

文献信息

• Aromatic Azido-selective Reduction via the Staudinger Reaction Using Tri-<i>n</i>-butylphosphonium Tetrafluoroborate with Triethylamine
  作者：Tomohiro Meguro、Suguru Yoshida、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1246/cl.161159

  日期：2017.4.5

  An efficient method for the reduction of aromatic azides to anilines via the Staudinger reaction using tri-n-butylphosphonium tetrafluoroborate with triethylamine in aqueous tetrahydrofuran solution is reported. The method enables the aromatic azido-selective reduction of 3-azido-5-(azidomethyl)benzene derivatives to efficiently afford anilines bearing an azidomethyl group.

  报道了使用四氟硼酸三正丁基鏻与三乙胺在四氢呋喃水溶液中通过施陶丁格反应将芳族叠氮化物还原为苯胺的有效方法。该方法能够对 3-叠氮基-5-(叠氮基甲基)苯衍生物进行芳香叠氮基选择性还原，从而有效地提供带有叠氮基甲基的苯胺。
• Regioselective Conversion of Arenes to<i>N</i>-aryl-1,2,3-triazoles Using CH Borylation
  作者：Rajavel Srinivasan、Anthony G. Coyne、Chris Abell

  DOI：10.1002/chem.201403021

  日期：2014.9.8

  A one‐pot protocol for the synthesis of N‐aryl 1,2,3‐triazoles from arenes by an iridium‐catalyzed CH borylation/copper catalyzed azidation/click sequence is described. 1 mol % of Cu(OTf)2 was found to efficiently catalyze both the azidation and the click reaction. The applicability of this method is demonstrated by the late‐stage chemoselective installation of 1,2,3‐triazole moiety into unactivated

  的单釜协议用于合成Ñ -芳基的1,2,3-三唑从芳烃通过铱催化的Ç  ħ硼化/铜催化的叠氮化/击序列进行说明。发现1mol％的Cu（OTf）2有效地催化了叠氮化和点击反应。1,2,3-三唑部分在化学上重要的未活化分子的后期化学选择性安装证明了该方法的适用性。
• Transient Protection of Organic Azides from Click Reactions with Alkynes by Phosphazide Formation
  作者：Tomohiro Meguro、Suguru Yoshida、Kazunobu Igawa、Katsuhiko Tomooka、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01692

  日期：2018.7.6

  A method for protecting organic azides from click reactions with alkynes is reported. Treatment of azides with Amphos affords phosphazides, which are stable under click reaction conditions and are easily converted back to azides by treatment with elemental sulfur. Thus, the method allows for facile modification of azide compounds via site-selective click reactions.

  报道了一种保护有机叠氮化物免于与炔烃发生点击反应的方法。用Amphos处理叠氮化物可得到磷叠氮化物，该磷叠氮化物在点击反应条件下稳定，并且通过用元素硫处理可轻易转化回叠氮化物。因此，该方法允许通过位点选择性点击反应容易地改性叠氮化物。
• Ferrous Sulfide/Aqueous Ammonia: Simple, Efficient, and Chemoselective Reagent for the Conversion of Aromatic Azide to Amine
  作者：Amol V. Gadakh、Bhausaheb K. Karale

  DOI：10.1080/00397910701739097

  日期：2008.1

  Abstract A practical, environmentally benign, rapid, and efficient method for the reduction of aromatic azide to amine is described using FeS/aqueous ammonia in the presence of other reducible functionalities. Application of a novel reducing reagent results in aromatic amines with excellent yield and high chemoselectivity, without need of any purification techniques.

  摘要描述了一种在其他可还原官能团存在下使用 FeS/氨水将芳族叠氮化物还原为胺的实用、环境友好、快速且有效的方法。新型还原剂的应用导致芳香胺具有优异的收率和高化学选择性，无需任何纯化技术。
• Metal‐Free Synthesis of Functional 1‐Substituted‐1,2,3‐Triazoles from Ethenesulfonyl Fluoride and Organic Azides
  作者：Marie‐Claire Giel、Christopher J. Smedley、Emily R. R. Mackie、Taijie Guo、Jiajia Dong、Tatiana P. Soares da Costa、John E. Moses

  DOI：10.1002/anie.201912728

  日期：2020.1.13

  scalable click-inspired protocol for the synthesis of 1-substituted-1,2,3-triazoles from organic azides and the bench stable acetylene surrogate ethenesulfonyl fluoride (ESF). The new transformation tolerates a wide selection of substrates and proceeds smoothly under metal-free conditions to give the products in excellent yield. Under controlled acidic conditions, the 1-substituted-1,2,3-triazole products

  特别是自2000年代初期以来，1,4-二取代三唑产品的增长迅速，在很大程度上可归因于点击化学的诞生以及CuI催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）的发现。然而，相对简单但重要的1-取代的1,2,3-三唑的合成却令人惊讶地更具挑战性。此处报道的是一种直接且可扩展的点击启发式方案，用于从有机叠氮化物和稳定的乙炔代用品乙磺酰氟（ESF）合成1-取代-1,2,3-三唑。新的转化工艺可以耐受多种基材，并且可以在无金属的条件下顺利进行，从而使产品具有出色的产量。在控制的酸性条件下，1-取代的1,2，