tert-butyl ((3R,6S)-6-{[(3-chloro-6-methoxyquinolin-4-yl)amino]carbonyl}tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate | 915976-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((3R,6S)-6-{[(3-chloro-6-methoxyquinolin-4-yl)amino]carbonyl}tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R,6S)-6-[(3-chloro-6-methoxyquinolin-4-yl)carbamoyl]oxan-3-yl]carbamate
• CAS: 915976-24-8
• 化学式: C₂₁H₂₆ClN₃O₅
• 分子量: 435.908
• InChiKey: CZAJYYMIKFYASN-PXAZEXFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((3R,6S)-6-{[(3-chloro-6-methoxyquinolin-4-yl)amino]carbonyl}tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate 、 {(3R,6R)-6-[2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]tetrahydro-2H-pyran-3-yl}amine 以to give 160 mg (quant) of the product as a colorless oil的产率得到(2S,5R)-5-amino-N-(3-chloro-6-methoxyquinolin-4-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aminopiperidine Quinolines and Their Azaisosteric Analogues with Antibacterial Activity

  摘要：

  本发明涉及表现出抗菌活性的化合物、其制备过程、包含它们作为活性成分的药物组合物、它们作为药物的使用以及它们在制造用于治疗温血动物（如人类）的细菌感染的药物方面的使用。特别地，本发明涉及用于治疗温血动物（如人类）细菌感染的有用化合物，更具体地涉及使用这些化合物制造用于治疗温血动物（如人类）细菌感染的药物。

  公开号：

  US20090131444A1