5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methoxy-1H-pyrazole-3-carbaldehyde | 919004-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methoxy-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(4-Chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methoxy-1H-pyrazole-3-carbaldehyde；5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methoxypyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 919004-07-2
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₃N₂O₂
• 分子量: 381.646
• InChiKey: IUBABVYGHYGZMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methoxy-1H-pyrazole-3-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 甲醇 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methoxy-1H-pyrazol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of N-[(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl]sulfonamide, their preparation and their application in therapeutics

  摘要：

  本发明涉及与以下公式（I）对应的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。该发明还涉及所述化合物的制备方法及其在治疗中的应用。

  公开号：

  US07297710B1
• 作为产物：
  描述：

  1H-Pyrazole,5-(4-chlorophenyl)-3-(dibromomethyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methoxy- 在 二甲基亚砜 作用下， 反应 6.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methoxy-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of N-[(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl]sulfonamide, their preparation and their application in therapeutics

  摘要：

  本发明涉及与以下公式（I）对应的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。该发明还涉及所述化合物的制备方法及其在治疗中的应用。

  公开号：

  US07297710B1

文献信息

• DERIVATIVES OF N-[(1,5-DIPHENYL-1H-PYRAZOL-3-YL)METHYL] SULFONAMIDE, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPEUTICS
  申请人：Barth Francis

  公开号：US20080070962A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention relates to compounds corresponding to the formula (I): In which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described herein. The invention also relates to the method of preparation of said compounds and their application in therapeutics.

  本发明涉及与式(I)相对应的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。该发明还涉及所述化合物的制备方法及其在治疗学中的应用。
• Derivatives of N-[(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl] sulfonamide, their preparation and their application in therapeutics
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07875646B2

  公开（公告）日：2011-01-25

  The present invention relates to compounds corresponding to the formula (I): In which R1, R2, R3, R4 and R5 are as described herein. The invention also relates to the method of preparation of said compounds and their application in therapeutics.

  本发明涉及与式(I)相对应的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。本发明还涉及制备所述化合物的方法及其在治疗学中的应用。
• Dérivés de N-[(1,5-diphényl-1H-pyrazol-3-yl)méthyl]sulfonamide antagonistes des récepteurs CB1 des cannabinoïdes
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1878723A1

  公开（公告）日：2008-01-16

  La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (1): dans laquelle : - R1 représente . un (C1-C12)alkyle non substitué ou substitué ; . un radical carbocyclique non aromatique en (C3-C12) non substitué ou substitué ; . un méthyle substitué par un radical carbocyclique non aromatique en (C3-C12) non substitué ou substitué; . un radical phényle, benzyle, benzhydryle, benzydrylméthyle non substitués ou substitués ; . un radical thiényle, furyle, oxazolyle, thiazolyle, imidazolyle, pyrrolyle, pyridyle ; . un tétrahydronaphtalènyle ou un naphtyle non substitué ou substitué ; . un 2,3-dihydrobenzofuran-yle non substitué ou substitué ; . un indol-2-yle ou un N-méthylindol-2-yle ; - R2 représente un atome d'hydrogène, un (C1-C4)alkyle ou un groupe (C1-C4)alkylsulfonyle ; - R3 représente un cyano, un hydroxyle, un (C1-C4)alcoxy, un cyanométhyle, un hydroxyméthyle, un (C1-C4)alcoxyméthyle, un fluoromëthyle, un tétrazolylméthyle, un N-(méthyl)tétrazolylméthyle, un tétrazolyle, un N-(méthyl)tétrazolyle, un groupe C0NR6R7, un groupe CH2S(O)n(C1-C4)alkyle, un groupe COOR8 ou un groupe CH2NR6R7 ; - R4 et R5 représentent chacun indépendamment un phényle non substitué ou substitué ; Procédé de préparation et application en thérapeutique.

  本发明涉及与式（1）相对应的化合物： 其中： - R1 代表 .未取代或取代的（C1-C12）烷基； ； .未取代或取代的非芳香族 (C3-C12)carbocyclic 基；； 被未取代或取代的非芳香族 (C3-C12) 碳环基取代的甲基；或 .未被取代或取代的苯基、苄基、苯hydryl 基或苯drylmethyl 基； 噻吩基、呋喃基、噁唑基、噻唑基、咪唑基、吡咯基或吡啶基； ； . 四氢萘基或未取代或取代的萘基； ； .未取代或取代的 2,3-二氢苯并呋喃基； ； 吲哚-2-基或 N-甲基吲哚-2-基； - R2 代表氢原子、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷基磺酰基； ； - R3 代表氰基、羟基、(C1-C4)烷氧基、氰甲基、羟甲基、(C1-C4)烷氧基甲基、氟甲基、四唑甲基、N-(甲基)四唑甲基、四唑基、N-(甲基)四唑基、C0NR6R7 基团、CH2S(O)n(C1-C4)烷基、COOR8 基团或 CH2NR6R7 基团； - R4 和 R5 各自独立地代表未取代或取代的苯基； 制备方法和治疗用途。
• US7297710B1
  申请人：——

  公开号：US7297710B1

  公开（公告）日：2007-11-20
• US7875646B2
  申请人：——

  公开号：US7875646B2

  公开（公告）日：2011-01-25