1,1-dimethylethyl {(3R)-1-[2-({methyl[(8S)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl]amino}methyl)imidazo[1,2-a]pyridin-5-yl]-3-pyrrolidinyl}carbamate | 878198-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl {(3R)-1-[2-({methyl[(8S)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl]amino}methyl)imidazo[1,2-a]pyridin-5-yl]-3-pyrrolidinyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R)-1-[2-[[methyl-[(8S)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl]amino]methyl]imidazo[1,2-a]pyridin-5-yl]pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 878198-35-7
• 化学式: C₂₇H₃₆N₆O₂
• 分子量: 476.622
• InChiKey: ULDDXODMVSSWNH-IRLDBZIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl {(3R)-1-[2-({methyl[(8S)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl]amino}methyl)imidazo[1,2-a]pyridin-5-yl]-3-pyrrolidinyl}carbamate 、 三氟乙酸 以to give a pink oil (68% yield)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，它们以一种与趋化因子受体结合的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20070232615A1
• 作为产物：
  描述：

  (8S)-N-[(5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 、 (R)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷 以to give a tan solid (84% yield)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，它们以一种与趋化因子受体结合的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20070232615A1