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2-bromo-1-(5-methoxymethyl-3-phenylisoxazol-4-yl)ethanone | 943329-26-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-1-(5-methoxymethyl-3-phenylisoxazol-4-yl)ethanone
英文别名
2-Bromo-1-(5-methoxymethyl-3-phenyl-isoxazol-4-yl)ethanone;2-bromo-1-[5-(methoxymethyl)-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl]ethanone
2-bromo-1-(5-methoxymethyl-3-phenylisoxazol-4-yl)ethanone化学式
CAS
943329-26-8
化学式
C13H12BrNO3
mdl
——
分子量
310.147
InChiKey
FFGMASIXWCIFEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-1-(5-methoxymethyl-3-phenylisoxazol-4-yl)ethanone 、 formamide 反应 3.0h, 以70%的产率得到3-phenyl-4-(1H-imidazol-4-yl)-5-methoxymethyl-isoxazole
    参考文献:
    名称:
    Aryl-isoxazol-4-yl-imidazole derivatives
    摘要:
    本发明涉及式I的芳基异噁唑-4-基咪唑衍生物:其中R1至R6如规范中定义,并且其药用酸盐。这类化合物具有高亲和力和选择性结合到GABA A α5受体结合位点,可能有助于作为认知增强剂或治疗认知障碍如阿尔茨海默病。
    公开号:
    US20070161654A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-[5-(Methoxymethyl)-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl]ethanone 在 氢溴酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以94%的产率得到2-bromo-1-(5-methoxymethyl-3-phenylisoxazol-4-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Aryl-isoxazol-4-yl-imidazole derivatives
    摘要:
    本发明涉及式I的芳基异噁唑-4-基咪唑衍生物:其中R1至R6如规范中定义,并且其药用酸盐。这类化合物具有高亲和力和选择性结合到GABA A α5受体结合位点,可能有助于作为认知增强剂或治疗认知障碍如阿尔茨海默病。
    公开号:
    US20070161654A1
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文献信息

  • ARYL-ISOXAZOL-4-YL-IMIDAZOLE DERIVATIVES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1968973B1
    公开(公告)日:2011-10-05
  • US7414061B2
    申请人:——
    公开号:US7414061B2
    公开(公告)日:2008-08-19
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