methyl 5-(thiophen-3-yl)penta-2,4-dienoate (2E,4E) | 138139-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5-(thiophen-3-yl)penta-2,4-dienoate (2E,4E)
• 英文别名: methyl (E,E)-5-(3-thienyl)-2,4-pentadienoate；methyl (2E,4E)-5-thiophen-3-ylpenta-2,4-dienoate
• CAS: 138139-58-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S
• 分子量: 194.254
• InChiKey: GUPJQMLIGOGPGL-ZUVMSYQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(thiophen-3-yl)penta-2,4-dienoate (2E,4E) 、 甲苯 、 diisobutylaluminum hydride 、 盐酸 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 以to give 40 mg of (E,E)-5-(3-thienyl)-2,4-pentadien-1-ol as a colorless oil的产率得到(2E,4E)-5-thiophen-3-yl-penta-2,4-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted amine derivatives having antihyperlipemia activity

  摘要：

  通式为##STR1##的取代胺衍生物，其中Q为-C-D-E-F-G-M-或-N-H-I-J-K-L- [C，D，E，F，G，H，I，J，K和L分别为O，S，羰基，-CHR.sup.2-，-R.sup.b=或-NR.sup.c-（R.sup.a，R.sup.b和R.sup.c分别为H或较低的烷基），M和N分别为5-6个成员的芳香环，可选地具有卤素，OH，LN，较低的烷基或较低的烷氧基，前提是L不是O，S或-NR.sup.c-]；R为5-6个成员的杂环环；R.sup.1为H，较低的烷基，较低的卤代烷基，较低的烯基，较低的炔基或环烷基；R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7分别为H，卤素或较低的烷基或其中两个表示单键；R.sup.8和R.sup.9分别为F，CF.sub.3或较低的烷基或它们的环烷烃组合；R.sup.10为H，F，CF.sub.3乙酰氧基，较低的烷基或较低的烷氧基。这些化合物通过抑制它们的角鲨烷环氧化酶抑制哺乳动物的胆固醇生物合成，从而降低它们的血液胆固醇值。因此，这些化合物被预计作为治疗和预防由胆固醇过多引起的疾病的药物是有效的，例如肥胖症，高脂血症和动脉硬化以及伴随它们的心脏和脑疾病。

  公开号：

  US05306728A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基噻吩 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 sodium formate 、 lithium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 、 methyl 5-(thiophen-3-yl)penta-2,4-dienoate (2E,4E)
  参考文献：
  名称：

  可循环氧化物负载的钌催化剂在炔烃与丙烯酸酯的分子间偶联：二氧化铈上扭曲的钌（IV）-氧代物种在活性物种的关键前体上的形成

  摘要：

  固体二氧化铈负载的钌催化剂（Ru / CeO 2）和氧化锆负载的钌催化剂（Ru / ZrO 2）对炔烃与丙烯酸酯的分子间偶联显示出高活性，从而以高收率得到相应的1，3-二烯。反应在甲酸钠的存在下进行，内部或末端炔烃和降冰片烯均可用于催化体系。固体钌催化剂可以循环使用几次，而不会显着降低活性。二氧化铈负载的钌催化剂的FT-IR和X射线吸收精细结构（XAFS）研究表明，二氧化铈上扭曲的钌（IV）-氧代物种在反应的初始阶段就转变为低价钌物种对偶联反应有效。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100415

文献信息

• Substituted amine derivatives having anti-hyperlipemia activity
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05439932A1

  公开（公告）日：1995-08-08

  Substituted amine derivatives represented by the general formula ##STR1## wherein Q is --C--D--E--F--G--M-- or --N--H--I--J--K--L-- [C, D, E, F, G, H, I, J, K and L are each O, S, a carbonyl group, --CHR.sup.a --, --R.sup.b .dbd. or --NR.sup.c -- (R.sup.a, R.sup.b and R.sup.c are each H or a lower alkyl group), M and N are each an aromatic ring of 5-6 members optionally having a halogen, OH, LN, a lower alkyl group or a lower alkoxy group, provided that L is not O, S, or --NR.sup.c --]; R is a heterocyclic ring of 5-6 members; R.sup.1 is H, a lower alkyl group, a lower haloalkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group or a cycloalkyl group; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 are each H, a halogen or a lower alkyl group or two of them denote a single bond; R.sup.8 and R.sup.9 are each F, CF.sub.3 or a lower alkyl group or are a cycloalkane in combination thereof; and R.sup.10 is H, F, CF.sub.3 an acetoxy group, a lower alkyl group or a lower alkoxy group. These compounds inhibit biosynthesis of cholesterol in mammals by inhibiting their squalene epoxidase, and thereby lower their blood cholesterol values. Therefore, these compounds are expected to be effective as an agent for treatment and prophylaxis of diseases caused by excess of cholesterol, for example, obesity, hyperlipemia and arteriosclerosis and heart and encephalic diseases accompanying them.

  通式为##STR1##的取代胺衍生物，其中Q为--C--D--E--F--G--M--或--N--H--I--J--K--L-- [C，D，E，F，G，H，I，J，K和L分别为O，S，羰基，--CHR.sup.a--，--R.sup.b .dbd.或--NR.sup.c--（R.sup.a，R.sup.b和R.sup.c分别为H或较低的烷基），M和N分别为5-6个成员的芳香环，可选地具有卤素，OH，LN，较低的烷基或较低的烷氧基，前提是L不是O，S或--NR.sup.c--]；R为5-6个成员的杂环环；R.sup.1为H，较低的烷基，较低的卤代烷基，较低的烯基，较低的炔基或环烷基；R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7分别为H，卤素或较低的烷基或其中两个表示单键；R.sup.8和R.sup.9分别为F，CF.sub.3或较低的烷基或为环烷烃的组合；R.sup.10为H，F，CF.sub.3醋氧基，较低的烷基或较低的烷氧基。这些化合物通过抑制其角鲨烷环氧化酶来抑制哺乳动物中胆固醇的生物合成，从而降低它们的血液胆固醇值。因此，这些化合物预计可作为治疗和预防由胆固醇过多引起的疾病的药物，例如肥胖症，高脂血症，动脉硬化以及伴随它们的心脏和脑部疾病。