6-chloro-3-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine | 1416714-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 6-chloro-3-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
• 英文别名: 6-chloro-3-iodo-1-(oxan-2-yl)pyrazolo[4,3-c]pyridine
• CAS: 1416714-59-4
• 化学式: C₁₁H₁₁ClIN₃O
• 分子量: 363.585
• InChiKey: CPTFOPWHPVUPJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Fused Pyrazoles as FGFR Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及融合吡唑衍生物，以及包括这些衍生物的药物组合物，这些衍生物是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗FGFR相关疾病如癌症方面具有用处。

  公开号：

  US20140171405A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-chloro-3-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Fused Pyrazoles as FGFR Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及融合吡唑衍生物，以及包括这些衍生物的药物组合物，这些衍生物是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗FGFR相关疾病如癌症方面具有用处。

  公开号：

  US20140171405A1

文献信息

• Fused pyrazoles as FGFR inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09266892B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  The present invention relates to fused pyrazole derivatives, and pharmaceutical compositions including the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及融合的吡唑衍生物和包括它们的药物组合物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗与FGFR相关的疾病，如癌症方面具有用处。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2022194781A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention relates to a compounds of general formula (I) inhibiting the JAK family of non-receptor tyrosine protein kinases (JAK1, JAK2, JAK3, and TYK2); methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of the JAK family non-receptor kinases; in particular for the treatment of various inflammatory disease including asthma, COPD and other respiratory diseases.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，该化合物抑制JAK家族的非受体酪氨酸蛋白激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）；制备这种化合物的方法，包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。该发明的化合物可能在治疗与JAK家族非受体激酶失调相关的疾病或病症中有用，特别是用于治疗各种炎症性疾病，包括哮喘、COPD和其他呼吸系统疾病。
• [EN] TYK2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2023220046A1

  公开（公告）日：2023-11-16

  This disclosure relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: in which all of the variables are as defined in the application. The compounds of the present disclosure are capable of inhibiting the activity of tyrosine kinase 2 (TYK2). The disclosure further provides methods of preparing the compounds of the disclosure, and methods for their therapeutic use.

  本公开涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐：其中所有变量均如本申请中所定义。本公开的化合物能够抑制酪氨酸激酶 2（TYK2）的活性。本公开进一步提供了制备本公开化合物的方法及其治疗用途的方法。
• US9266892B2
  申请人：——

  公开号：US9266892B2

  公开（公告）日：2016-02-23
• Fused Pyrazoles as FGFR Inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140171405A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to fused pyrazole derivatives, and pharmaceutical compositions including the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及融合吡唑衍生物，以及包括这些衍生物的药物组合物，这些衍生物是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗FGFR相关疾病如癌症方面具有用处。