propan-2-yl 3-({4-[3-(tert-butylamino)-3-methylbut-1-yn-1-yl]phenyl}carbonyl)-2-ethylindolizine-7-carboxylate | 1376437-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: propan-2-yl 3-({4-[3-(tert-butylamino)-3-methylbut-1-yn-1-yl]phenyl}carbonyl)-2-ethylindolizine-7-carboxylate
• 英文别名: propan-2-yl 3-[4-[3-(tert-butylamino)-3-methylbut-1-ynyl]benzoyl]-2-ethylindolizine-7-carboxylate
• CAS: 1376437-35-2
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O₃
• 分子量: 472.627
• InChiKey: IFKSCZWORLZYEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propan-2-yl 3-({4-[3-(tert-butylamino)-3-methylbut-1-yn-1-yl]phenyl}carbonyl)-2-ethylindolizine-7-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到propan-2-yl 3-({4-[3-(tert-butylamino)-3-methylbutyl]phenyl}carbonyl)-2-ethylindolizine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的吲哚啉衍生物，其中A、B、m、W、n和R2如权利要求1所定义，以及其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20130245006A1
• 作为产物：
  描述：

  propan-2-yl 2-ethyl-3-[(4-iodophenyl)carbonyl]indolizine-7-carboxylate 、 N-叔丁基-1,1-二甲基炔丙胺 、 3-({4-[3-(Tert-butylamino)-3-methylbut-1-yn-1-yl]phenyl}carbonyl)-2-ethylindolizine-7-carboxylate 在 silica 作用下， 生成 propan-2-yl 3-({4-[3-(tert-butylamino)-3-methylbut-1-yn-1-yl]phenyl}carbonyl)-2-ethylindolizine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的吲哚嗪衍生物，其中A，B，m，W，n和R2如权利要求1所定义，以及制备它们的方法和它们的治疗用途。

  公开号：

  US20130245006A1