benzyl (7-fluoro-1-methyl-2-oxo-5-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)carbamate | 1240253-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: benzyl (7-fluoro-1-methyl-2-oxo-5-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)carbamate
• 英文别名: Benzyl {7-fluoro-1-methyl-2-oxo-5-[4-(trifluoromethoxy)benzyl]-2,3-dihydro-1H-1,4-benz odiazepin-3-yl}carbamate；benzyl N-[7-fluoro-1-methyl-2-oxo-5-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamate
• CAS: 1240253-06-8
• 化学式: C₂₆H₂₁F₄N₃O₄
• 分子量: 515.464
• InChiKey: IRRQSOJQHXVZIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (7-fluoro-1-methyl-2-oxo-5-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)carbamate 在 乙醚 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溴化氢 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以to yield the title compound (3.05 g, 8.0 mmol) as a yellow oily substance的产率得到3-amino-7-fluoro-1-methyl-5-[4-(trifluoromethoxy)benzyl]-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,4-BENZODIAZEPIN-2-ON DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：其中，R1代表卤素原子或类似物；R2代表氢原子或类似物；R3和R4各自独立地代表较低的烷基；R5代表苯基或类似物；R6代表卤素原子或类似物；m为0到2的整数；p为1到4的整数；q为1到5的整数，作为DGAT1抑制剂及其用于治疗高脂血症等。

  公开号：

  US20120015938A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (7-fluoro-2-oxo-5-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)carbamate 、 碘甲烷 在 sodium tert-pentoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 benzyl (7-fluoro-1-methyl-2-oxo-5-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-BENZODIAZEPIN-2-ON DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,4-BENZODIAZÉPINE-2-ON

  摘要：

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：其中，R1代表卤素原子或类似物；R2代表氢原子或类似物；R3和R4各自独立地表示较低的烷基；R5表示苯基或类似物；R6代表卤素原子或类似物；m为0到2的整数；p为1到4的整数；q为1到5的整数，作为DGAT1的抑制剂及其用于治疗高脂血症等。

  公开号：

  WO2010095766A1