<2,2-Dimethyl-chromen-3-yl-6>-essigsaeure | 16850-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: <2,2-Dimethyl-chromen-3-yl-6>-essigsaeure
• 英文别名: (2,2-dimethyl-2H-chromen-6-yl)-acetic acid；2-(2,2-dimethyl-2H-chromen-6-yl)acetic acid；2-(2,2-dimethylchromen-6-yl)acetic acid
• CAS: 16850-87-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: QJMKAHDCRKUMCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.6±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2,2-Dimethyl-chromen-3-yl-6>-essigsaeure 在 氨 、 lithium 、 氯化铵 作用下， 生成 3-<3,3-Dimethyl-allyl>-4-hydroxy-phenylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Birch,A.J. et al., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 1923 - 1932

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸甲酯 在 苯硼酸 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 <2,2-Dimethyl-chromen-3-yl-6>-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108837

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Amidomethyl-substituted 2-(4-sulfonylamino)-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl compounds, a process and intermediates for their production, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Sykes David

  公开号：US20050148659A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Compounds corresponding to formula I: in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 have the meanings given in the description; a process for the preparation of these compounds; intermediate products used to prepare such compounds, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  公式I对应的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5和R6具有描述中给出的含义；制备这些化合物的过程；用于制备这些化合物的中间产物以及含有这些化合物的药物组合物。
• Use of Amidomethyl-Substituted 2-(4-Sulfonylamino)-3-Hydroxy-3,4-Dihydro-2H-Chromen-6-yl-Compounds in the Treatment of Cardiac Arrhythmia and Other Disease States
  申请人：SYKES David

  公开号：US20080113999A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The use of compounds corresponding to formula I: in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 have the meanings given in the description for treating cardiac arrhythmias and other disease states.

  使用与式I相对应的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5和R6具有描述中给出的含义，用于治疗心律失常和其他疾病状态。
• [DE] AMIDOMETHYL-SUBSTITUIERTE 2-(4-SULFONILAMINO)-3-HIDROXY-3,4-DIHYDRO-2H-CHROMEN-6-YL-DERIVATE, VERFAHREN UND ZWISCHENPRODUKTE ZU IHRER HERSTELLUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] AMIDOMETHYL-SUBSTITUTED 2-(4-SULFONILAMINO)-3-HIDROXY-3,4-DIHYDRO-2H-CHROMIUM-6-YL-DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES DE 2-(4-SULFONYLAMINO)-3-HYDROXY-3,4-DIHYDRO-2H-CHROME-6-YL SUBSTITUES PAR UN AMIDOMETHYLE, ET MEDICAMENTS RENFERMANT CES COMPOSES
  申请人：SOLVAY PHARM GMBH

  公开号：WO2005037780A3

  公开（公告）日：2007-10-18
• AMINOALKYL-AMIDOMETHYL-SUBSTITUTED 2- (4-SULPHONYLAMINO) -3-HYDROXY-3 , 4-DIHYDRO-2H-CROMEN-6-YL DERIVATIVES AND THEIR USE AS POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Abbott Products GmbH

  公开号：EP1871758B1

  公开（公告）日：2010-08-25
• Aminoalkyl-amidomethyl-substituted 2-(4-sulphonylamino)-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chroman-6-yl derivatives
  申请人：Moloney Brian

  公开号：US20060252821A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  Novel compounds corresponding to formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and n have the meanings given in the description, and also a process for the preparation of these compounds and intermediate products of this process. Furthermore, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I and related methods of treatment.