5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-N-[2-(methyloxy)ethyl]-4-[3-(methyloxy)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine | 1126431-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-N-[2-(methyloxy)ethyl]-4-[3-(methyloxy)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine
• 英文别名: 5-(2-Chloro-4-pyrimidinyl)-N-[2-(methyloxy)ethyl]-4-[3-(methyloxy)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine；5-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N-(2-methoxyethyl)-4-(3-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1126431-08-0
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₄O₂S
• 分子量: 376.867
• InChiKey: QJURDXAEJUXETI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-N-[2-(methyloxy)ethyl]-4-[3-(methyloxy)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine 、 3-氯-4-吗啉苯胺 在 N-[3-chloro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-4-{2-{[2-(methyloxy)ethyl]amino}-4-[3-(methyloxy)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}-2-pyrimidinamine hydrochloride 、 乙酸乙酯 、 乙醚 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 以The HCl salt form was isolated as 0.078 g, 57% yield, of a light brown solid的产率得到N-[3-chloro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-4-{2-{[2-(methyloxy)ethyl]amino}-4-[3-(methyloxy)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}-2-pyrimidinamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及制备这些化合物的方法和将其用作药物的方法。

  公开号：

  US20110190280A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chloropyrimidin-4-yl)-1-(3-methoxyphenyl)ethanone 、 1-(2-甲氧基乙基)-2-硫脲 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-N-[2-(methyloxy)ethyl]-4-[3-(methyloxy)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE

  摘要：

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药用剂的制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2009032667A1