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5-(5-chloro-1-(4-(2,2-difluoroethoxy)phenyl)pentyl)-N-(4-(3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine | 1235495-44-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(5-chloro-1-(4-(2,2-difluoroethoxy)phenyl)pentyl)-N-(4-(3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine
英文别名
5-[5-chloro-1-[4-(2,2-difluoroethoxy)phenyl]pentyl]-N-[4-(3,5-dimethyl-1,2,4-triazol-1-yl)-3-fluorophenyl]-1H-1,2,4-triazol-3-amine
5-(5-chloro-1-(4-(2,2-difluoroethoxy)phenyl)pentyl)-N-(4-(3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine化学式
CAS
1235495-44-9
化学式
C25H27ClF3N7O
mdl
——
分子量
533.984
InChiKey
GMXLCZVQGRFWPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    93.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(5-chloro-1-(4-(2,2-difluoroethoxy)phenyl)pentyl)-N-(4-(3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine三氟乙酸N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以16%的产率得到9-(4-(2,2-difluoroethoxy)phenyl)-N-(4-(3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3-fluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]azepin-2-amine mono-2,2,2-trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION
    [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À LA RÉDUCTION DE LA PRODUCTION DE BÉTA-AMYLOÏDES
    摘要:
    本公开提供了一系列化合物,其具有式(I),能够减少β-淀粉样肽(β-AP)的产生,并可用于治疗阿尔茨海默病及其他受β-淀粉样肽(β-AP)产生影响的病症。其中,A为含有一至三个独立选自氮、氧和硫的杂原子的五元或六元杂芳香环;B选自苯基和吡啶基;D选自(II);E选自C1-6烷基、C3-6环烷基、苄基、苯基以及含有一或两个氮原子的五元至六元杂芳香环。
    公开号:
    WO2010083141A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-(3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3-fluorophenylcarbamimidothioate monohydroiodde6-chloro-2-(4-(2,2-difluoroethoxy)phenyl)hexanoic acidN-甲基吗啉N,N-二异丙基乙胺 以After an aqueous workup, crude 5-(5-chloro-1-(4-(2,2-difluoroethoxy)phenyl)pentyl)-N-(4-(3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine was obtained as a brown gummy oil的产率得到5-(5-chloro-1-(4-(2,2-difluoroethoxy)phenyl)pentyl)-N-(4-(3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic compounds for the reduction of beta-amyloid production
    摘要:
    本公开提供了一系列式(I)的化合物,可减少β淀粉样肽(β-AP)的产生,并可用于治疗阿尔茨海默病和其他受β淀粉样肽(β-AP)产生影响的疾病。
    公开号:
    US08349880B2
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文献信息

  • Bicyclic Compounds for the Reduction of Beta-Amyloid Production
    申请人:Marcin Lawrence R.
    公开号:US20110015175A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    The present disclosure provides a series of compounds of the formula (I) which reduce β-amyloid peptide (β-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by β-amyloid peptide (β-AP) production.
    本公开提供了一系列化合物的公式(I),它们能够减少β-淀粉样肽(β-AP)的产生,并且在治疗阿尔茨海默病和其他受β-淀粉样肽(β-AP)产生影响的疾病方面非常有用。
  • BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2379553B1
    公开(公告)日:2013-06-26
  • US8349880B2
    申请人:——
    公开号:US8349880B2
    公开(公告)日:2013-01-08
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