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2,2'-(4-butoxypyridine-2,6-diyl)bis(oxazole-4-carboxylic acid) | 925453-30-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2'-(4-butoxypyridine-2,6-diyl)bis(oxazole-4-carboxylic acid)
英文别名
2-[4-Butoxy-6-(4-carboxy-1,3-oxazol-2-yl)pyridin-2-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
2,2'-(4-butoxypyridine-2,6-diyl)bis(oxazole-4-carboxylic acid)化学式
CAS
925453-30-1
化学式
C17H15N3O7
mdl
——
分子量
373.322
InChiKey
AWILHTMMKQGWHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-(4-butoxypyridine-2,6-diyl)bis(oxazole-4-carboxylic acid)氯化亚砜 、 sodium azide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 20.0h, 以78%的产率得到2-[4-Butoxy-6-(4-carbonazidoyl-1,3-oxazol-2-yl)pyridin-2-yl]-1,3-oxazole-4-carbonyl azide
    参考文献:
    名称:
    利用多个氢键和π-π堆积相互作用的大环主体分子对腺嘌呤的高度选择性识别
    摘要:
    制备了一种新的大环主体,该主体包含一个2,6-双(恶唑-2-基)吡啶单元和一个2,7-二烷氧基萘单元,并通过适当的烷基侧链长度进行束缚。该宿主与腺嘌呤核碱基经历高度选择性的复合物形成,伴随有多个氢键和π-π堆积相互作用的结合,在CHCl 3中产生荧光响应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.11.106
  • 作为产物:
    描述:
    (S,S)-2,2'-(4-butoxypyridine-2,6-diyl)bis(4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate) 在 氢氧化钾三氯溴甲烷1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 73.5h, 生成 2,2'-(4-butoxypyridine-2,6-diyl)bis(oxazole-4-carboxylic acid)
    参考文献:
    名称:
    利用多个氢键和π-π堆积相互作用的大环主体分子对腺嘌呤的高度选择性识别
    摘要:
    制备了一种新的大环主体,该主体包含一个2,6-双(恶唑-2-基)吡啶单元和一个2,7-二烷氧基萘单元,并通过适当的烷基侧链长度进行束缚。该宿主与腺嘌呤核碱基经历高度选择性的复合物形成,伴随有多个氢键和π-π堆积相互作用的结合,在CHCl 3中产生荧光响应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.11.106
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