1-o-tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 1613023-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-o-tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 1-o-Tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-(2-methylphenyl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1613023-49-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: PNPAZVNLBRMODP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-o-tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 N-[(3S)-1-(8-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl)pyrrolidin-3-yl]-1-(o-tolyl)pyrazole-3-carboxamide trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  CXCR7 ANTAGONISTS

  摘要：

  提供具有化学式I的化合物，或其药用可接受的盐、水合物或N-氧化物，并且这些化合物可用于与CXCR7结合，治疗部分或完全依赖于CXCR7活性的疾病。因此，根据本发明的进一步方面，提供含有上述化合物之一或多个的组合物与药用可接受的赋形剂混合物。

  公开号：

  US20140154179A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代甲苯 、 3-吡唑甲酸乙酯 在 copper(l) iodide 、 (1S,2S)-(+)-N,N'-二甲基环己烷-1,2-二胺 作用下， 反应 3.0h， 以14%的产率得到1-o-tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  CXCR7 ANTAGONISTS

  摘要：

  提供具有化学式I的化合物，或其药用可接受的盐、水合物或N-氧化物，并且这些化合物可用于与CXCR7结合，治疗部分或完全依赖于CXCR7活性的疾病。因此，根据本发明的进一步方面，提供含有上述化合物之一或多个的组合物与药用可接受的赋形剂混合物。

  公开号：

  US20140154179A1

文献信息

• CXCR7 antagonists
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US09169261B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  Compounds having formula I, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing one or more of the above-noted compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.

  提供具有I式化合物或其药学上可接受的盐、水合物或N-氧化物，并且对于结合CXCR7和治疗至少部分依赖于CXCR7活性的疾病有用。因此，本发明在进一步方面提供含有一种或多种上述化合物与药学上可接受的载体混合的组合物。
• US9169261B2
  申请人：——

  公开号：US9169261B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• US9783544B2
  申请人：——

  公开号：US9783544B2

  公开（公告）日：2017-10-10
• [EN] CXCR7 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CXCR7
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2014085490A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds having formula (I) (structurally represented) or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing the compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.
• [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRAZOL-1,2,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRAZOL-1,2,4-OXADIAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2014127141A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention relates to substituted 1 H-pyrazol-1,2,4- oxadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-l-phosphate receptors. Claimed are compound srepresented by Formula II, its enantiomers, diastereoisomers, tautomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. An example for the above Markush formula is: Example 5