(4-Methoxy-phenyl)-4-(nitro-benzoylamino-methyl)-keton | 96907-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-Methoxy-phenyl)-4-(nitro-benzoylamino-methyl)-keton
• 英文别名: N-[2-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-4-nitro-benzamide；N-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-4-nitrobenzamide
• CAS: 96907-85-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₅
• 分子量: 314.298
• InChiKey: KYSZUUBHWFMGMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methoxy-phenyl)-4-(nitro-benzoylamino-methyl)-keton 在 三氯氧磷 作用下， 生成 5-(4-methoxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  对取代的2,5-二苯基恶唑的制备及光谱

  摘要：

  通过对位取代的马来酸氮杂内酯与苯的弗里德-克来福特反应，或在对位上被卤素，甲基，甲氧基或硝基取代的2,5-二芳基恶唑，在对位上被卤素，甲基，甲氧基或硝基取代。将马来酸，内酯与卤代苯，甲苯和苯甲醚，然后用三氯氧化磷处理。描述了对卤取代的2，5-二芳基恶唑的Grignard和Ullmann反应。讨论了这些化合物的吸收光谱，并通过简单的MO处理说明了两个对位上耦合的供体和受体基团的显着红移效应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(63)85035-8