3-<3,4-Dichlor-phenyl>-1--propenon | 93567-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-<3,4-Dichlor-phenyl>-1--propenon
• 英文别名: 3-(3,4-dichloro-phenyl)-1-pyridin-2-yl-propenone；3-(3,4-Dichlorophenyl)-1-pyridin-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 93567-30-7
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂NO
• 分子量: 278.138
• InChiKey: PPDFTFVUNUYYEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<3,4-Dichlor-phenyl>-1--propenon 在 oxone 、 sodium bromide 作用下， 反应 0.67h， 以81%的产率得到trans-2,3-dibromo-3-(3,4-dichlorophenyl)-1-( pyridin-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Solvent-free bromination reactions with sodium bromide and oxone promoted by mechanical milling

  摘要：

  在机械研磨条件下，通过使用溴化钠和过硫酸钾，成功高效地实现了1,3-二羰基化合物、酚类、包括查尔酮、氮查尔酮、4-苯基-3-丁烯-2-酮、肉桂酸甲酯、苯乙烯和1,3-环己二烯在内的各种烯烃的无溶剂溴化反应。所得到的溴化产物收率良好至优异。

  DOI：

  10.1039/c2gc16606b

文献信息

• A one-pot multicomponent strategy for stereospecific construction of tricyclic pyrrolo[1,2-a]quinolines
  作者：Tuan-Jie Li、Hong-Mei Yin、Chang-Sheng Yao、Xiang-Shan Wang、Bo Jiang、Shu-Jiang Tu、Guigen Li

  DOI：10.1039/c2cc37066b

  日期：——

  A novel multicomponent strategy for the efficient synthesis of tricyclic pyrrolo[1,2-a]quinolines has been described. The bond-forming efficiency, accessibility and generality of this synthesis make it highly attractive to assemble tri-heterocyclic scaffolds.

  描述了一种有效合成三环吡咯并[1,2-a]喹啉的新型多组分策略。这种合成的成键效率、可及性和通用性使其对组装三杂环支架极具吸引力。