3-氟-3-甲基环丁烷-1-羧酸 | 1613330-60-1

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氟-3-甲基环丁烷-1-羧酸
• 中文别名: 反-3-氟-3-甲基环丁烷-1-羧酸
• 英文名称: 3-fluoro-3-methylcyclobutanecarboxylic acid
• 英文别名: 3-fluoro-3-methylcyclobutane-1-carboxylic acid
• CAS: 1613330-60-1；1455037-43-0
• 化学式: C₆H₉FO₂
• 分子量: 132.135
• InChiKey: ZABOQQDLGWHBIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-3-甲基环丁烷-1-羧酸 在 ammonium acetate 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[[2-(3-fluoro-3-methylcyclobutyl)-1H-imidazol-5-yl]methyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2024026368A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-hydroxy-3-methylcyclobutanecarboxylate 在 二乙胺基三氟化硫 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-氟-3-甲基环丁烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolo-piperazines as casein kinase 1 δ/ε inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物： 及其药用可接受的盐。式(I)的化合物通过抑制蛋白激酶活性，使其作为抗肿瘤剂具有用途。

  公开号：

  US09273058B2

文献信息

• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2013134298A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  This invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I); and use of a compound of Formula (I) for treating specified cancers.

  这项发明提供了化合物的公式(I)或其药用可接受的盐；包括公式(I)化合物的药物组合物；以及使用公式(I)化合物治疗特定癌症。
• [EN] CYCLIC SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [4,5-C] QUINOLÉINE SUBSTITUÉS CYCLIQUES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2018163030A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present invention provides novel cyclic substituted imidazo[4,5- c]quinoline derivatives of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R4, R5, R6, X and Z are as defined in the specification. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I and to use of the compounds in the treatment of diseases associated with LRRK2, such as neurodegenerative diseases including Parkinson's disease or Alzheimer's disease, cancer, Crohn's disease or leprosy.

  本发明提供了新颖的环替代咪唑[4,5-c]喹啉衍生物的化合物（I）以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、R5、R6、X和Z如规范中所定义。本发明还涉及包括化合物I的药物组合物，以及利用这些化合物治疗与LRRK2相关的疾病，如神经退行性疾病包括帕金森病或阿尔茨海默病、癌症、克罗恩病或麻风病。
• NOVEL SUBSTITUTED PYRAZOLO-PIPERAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150133428A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物抑制蛋白激酶活性，因此具有作为抗癌剂的用途。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20150105367A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I); and use of a compound of Formula (I) for treating specified cancers.

  该发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；包含式(I)化合物的制药组合物；以及使用式(I)化合物治疗特定癌症的方法。
• MODULATORS OF THE RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA (ROR-GAMMA) FOR USE IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US20150299121A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  本发明涉及新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。