1,4-bis(4-Fluorophenyl)-1H-imidazole | 1443769-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-bis(4-Fluorophenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1,4-bis(4-fluorophenyl)imidazole
• CAS: 1443769-99-0
• 化学式: C₁₅H₁₀F₂N₂
• 分子量: 256.255
• InChiKey: LIKFNKSDVOKFFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(4-Fluorophenyl)-1H-imidazole 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以to afford Intermediate 37B (0.6 g, 70%) as a pale yellow solid的产率得到5-Bromo-1,4-bis(4-fluorophenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌剂有用。

  公开号：

  US20150344481A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氟苯基)-1H-咪唑 、 对氟碘苯 、 8-羟基喹啉 、 potassium carbonate 在 碘化亚铜 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford Intermediate 37A (4.1 g, 71%) as a tan color solid的产率得到1,4-bis(4-Fluorophenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌剂有用。

  公开号：

  US20150344481A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：RUDOLF Klaus

  公开号：US20130158038A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, Ar, R 1 , R 2 , R 3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及到式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、Ar、R1、R2、R3在描述中有给定的含义。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 δ/&egr; INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE NOUVEAUX IMIDAZOLES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 &Dgr;/&Egr;
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014100533A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物通过抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌药物。
• EP2791118B1
  申请人：——

  公开号：EP2791118B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 / INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2935271A1

  公开（公告）日：2015-10-28
• US8937176B2
  申请人：——

  公开号：US8937176B2

  公开（公告）日：2015-01-20