4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-(chloromethyl)-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide | 1431873-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-(chloromethyl)-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
• CAS: 1431873-62-9
• 化学式: C₁₃H₂₆ClN₃O₃SSi
• 分子量: 367.972
• InChiKey: QYXZDDDKKINFNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-(chloromethyl)-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER PYRIDOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES
  [FR] PYRIDOPYRAZINES ANTI-CANCÉREUSES PAR L'INHIBITION DE KINASES DE FGFR

  摘要：

  这项发明涉及新的吡啶吡嗪衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2013061080A1

文献信息

• [EN] ANTICANCER PYRIDOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES<br/>[FR] PYRIDOPYRAZINES ANTI-CANCÉREUSES PAR L'INHIBITION DE KINASES DE FGFR
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013061080A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to new pyridopyrazine derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的吡啶吡嗪衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。