ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-8-formyl-7-((2S,3R)-2-(hydroxymethyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)azepan-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate | 1271982-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-8-formyl-7-((2S,3R)-2-(hydroxymethyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)azepan-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-8-formyl-7-[(2S,3R)-2-(hydroxymethyl)-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]azepan-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1271982-63-8
• 化学式: C₂₅H₂₇F₄N₃O₆
• 分子量: 541.499
• InChiKey: QWPFQOKUKCUQEQ-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-8-formyl-7-((2S,3R)-2-(hydroxymethyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)azepan-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 226.0h， 生成 (7R,8S)-7-amino-14-cyclopropyl-20-fluoro-17-oxo-10-oxa-2,14-diazatetracyclo[10.8.0.02,8.013,18]icosa-1(20),12,15,18-tetraene-16-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明揭示了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构之一（I）或（II）：包括立体异构体、药学上可接受的盐和前药，其中A、B、D、E、G、W、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2011031740A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-8-formyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 、 2,2,2-trifluoro-N-((2S,3R)-2-(hydroxymethyl)azepan-3-yl)acetamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-8-formyl-7-((2S,3R)-2-(hydroxymethyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)azepan-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明揭示了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构之一（I）或（II）：包括立体异构体、药学上可接受的盐和前药，其中A、B、D、E、G、W、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2011031740A1