1-(6-Amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-7-(3-(3-((1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-3-carboxy-8-chloro-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-7-yl)amino)-2-hydroxypropoxy)azetidin-1-yl)-8-chloro-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid | 1093185-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-Amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-7-(3-(3-((1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-3-carboxy-8-chloro-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-7-yl)amino)-2-hydroxypropoxy)azetidin-1-yl)-8-chloro-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-7-[[3-[1-[1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-3-carboxy-8-chloro-6-fluoro-4-oxoquinolin-7-yl]azetidin-3-yl]oxy-2-hydroxypropyl]amino]-8-chloro-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1093185-35-3
• 化学式: C₃₆H₂₄Cl₂F₆N₈O₈
• 分子量: 881.532
• InChiKey: COUGBHJOXUJZMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-7-[[3-[1-[1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-8-chloro-3-ethoxycarbonyl-6-fluoro-4-oxoquinolin-7-yl]azetidin-3-yl]oxy-2-hydroxypropyl]amino]-8-chloro-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 水 、 potassium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 以98%的产率得到1-(6-Amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-7-(3-(3-((1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-3-carboxy-8-chloro-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-7-yl)amino)-2-hydroxypropoxy)azetidin-1-yl)-8-chloro-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING QUINOLONE COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE QUINOLONE

  摘要：

  公开号：

  WO2010036329A3

文献信息

• PROCESS FOR MAKING QUINOLONE COMPOUNDS
  申请人：Rib-X Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140171648A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to the field of synthesizing anti-infective compounds. More particularly, the invention relates to synthesizing a family of quinolone compounds useful as anti-infective agents. The invention includes a process for preparing a quinolone compound wherein less than about 0.40% of dimeric impurity of the quinolone is produced.

  本发明涉及合成抗感染化合物的领域。更具体地说，本发明涉及合成一系列喹诺酮化合物，其可用作抗感染剂。本发明包括一种制备喹诺酮化合物的方法，其中产生的喹诺酮二聚体杂质少于约0.40％。
• 一种德拉沙星及其中间体的精制方法
  申请人：海南普利制药股份有限公司

  公开号：CN114031607B

  公开（公告）日：2023-01-10

  发明属于医药合成领域，具体提供了一种德拉沙星及其中间体的精制方法，所述方法为将式A‑6化合物与氯化试剂和硫酸的混合酸进行反应得到中间体式A‑7化合物。本发明技术方案可以有效的避免德拉沙星二聚物杂质的生成且得到超高纯度、高收率的德拉沙星。德拉沙星的纯度可以达到99.6％以上，更适用于放大工业化生产。
• PHARMACEUTICAL FORMULATION CONTAINING A QUINOLONE DERIVATIVE
  申请人：Melinta Subsidiary Corp.

  公开号：EP3766876A1

  公开（公告）日：2021-01-20

  The present invention relates to the field of synthesizing anti-infective compounds. More particularly, the invention relates to synthesizing a family of quinolone compounds useful as anti-infective agents. The invention includes a process for preparing a quinolone compound wherein less than about 0.40% of dimeric impurity of the quinolone is produced.

  本发明涉及抗感染化合物的合成领域。更具体地说，本发明涉及合成一系列可用作抗感染剂的喹诺酮化合物。本发明包括一种制备喹诺酮化合物的工艺，其中产生的喹诺酮二聚杂质少于约 0.40%。
• Identification and Suppression of a Dimer Impurity in the Development of Delafloxacin
  作者：Roger Hanselmann、Graham Johnson、Maxwell M. Reeve、Shu-Ting Huang

  DOI：10.1021/op800238q

  日期：2009.1.16

  Delafloxacin is a 6-fluoroquinolone antibiotic which is under development at Rib-X Pharmaceuticals. During initial scale-up runs to prepare delafloxacin, up to 0.43% of a new impurity arose in the penultimate chlorination step. This was identified as a dimeric adduct of delafloxacin. Subsequent application of design of experiments (DoE) led to the identification of the factors responsible for this impurity. Implementation of the knowledge gained from the DoE reproducibly enabled the suppression of this impurity to acceptable levels.
• US8497378B2
  申请人：——

  公开号：US8497378B2

  公开（公告）日：2013-07-30