1-(5-(4-chlorophenyl)-3-(2,6-difluoro-3-(propylsulfonamido)benzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)ethyl2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate | 1567347-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-(4-chlorophenyl)-3-(2,6-difluoro-3-(propylsulfonamido)benzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)ethyl2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate
• 英文别名: 1-(5-(4-chlorophenyl)-3-(2,6-difluoro-3-(propylsulfonamido)benzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutyrate；1-(5-(4-chlorophenyl)-3-(2,6-difluoro-3-(propylsulfonamido)benzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate；1-[5-(4-chlorophenyl)-3-[2,6-difluoro-3-(propylsulfonylamino)benzoyl]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl]ethyl 3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 1567347-20-9
• 化学式: C₃₅H₃₉ClF₂N₄O₇S
• 分子量: 733.233
• InChiKey: LQYHLYQDDABHSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-(4-chlorophenyl)-3-(2,6-difluoro-3-(propylsulfonamido)benzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)ethyl2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到1-(5-(4-chlorophenyl)-3-(2,6-difluoro-3-(propylsulfonamido)-benzoy)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)ethyl 2-amino-3-methylbutanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AZAINDOLE COMPOUNDS, SALTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供了替代的氮杂吲哚前药，制备该前药的方法，包括该前药的药物组合物以及使用该前药和药物组合物来治疗或预防癌症等疾病或疾病的方法。

  公开号：

  US20140056849A1
• 作为产物：
  描述：

  维罗非尼 、 氢氧化钾 、 1-chloroethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate 在 1-(5-(4-chlorophenyl)-3-(2,6-difluoro-3-(propylsulfonamido)benzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)ethyl2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate 、 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to afford the title compound as orange oil (0.29 g, 65%)的产率得到1-(5-(4-chlorophenyl)-3-(2,6-difluoro-3-(propylsulfonamido)benzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)ethyl2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted azaindole compounds, salts, pharmaceutical compositions thereof and methods of use

  摘要：

  本发明提供了取代的氮杂吲哚前药、制备该前药的方法、该前药的制药组合物以及使用该前药和制药组合物治疗或预防癌症等疾病或疾病的方法。

  公开号：

  US09399639B2
• 作为试剂：
  描述：

  维罗非尼 、 氢氧化钾 、 1-chloroethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate 在 1-(5-(4-chlorophenyl)-3-(2,6-difluoro-3-(propylsulfonamido)benzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)ethyl2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate 、 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to afford the title compound as orange oil (0.29 g, 65%)的产率得到1-(5-(4-chlorophenyl)-3-(2,6-difluoro-3-(propylsulfonamido)benzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)ethyl2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AZAINDOLE COMPOUNDS, SALTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供了取代的氮杂吲哚前药，制备该前药的方法，该前药的制药组合物以及使用该前药和制药组合物治疗或预防癌症等疾病或疾病的方法。

  公开号：

  US20140056849A1

文献信息

• 取代的氮杂吲哚化合物及其盐、组合物和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN103626765B

  公开（公告）日：2016-08-10

  本发明提供了具有式（I）结构的取代氮杂吲哚类化合物，其药学上可接受的盐，及其药物制剂，用于调节蛋白激酶的活性，并调节细胞间或细胞内的信号响应。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的方法。
• US9399639B2
  申请人：——

  公开号：US9399639B2

  公开（公告）日：2016-07-26