4-(2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)piperidine-1-carbaldehyde | 1430471-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)piperidine-1-carbaldehyde
• 英文别名: 4-[2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]piperidine-1-carbaldehyde
• CAS: 1430471-85-4
• 化学式: C₁₉H₂₈BNO₅
• 分子量: 361.246
• InChiKey: AVFBZUGBEKDSDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cyclopropyl(pyridin-2-yl)methyl)-3-iodo-1H-indazole-5-carboxamide 、 4-(2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)piperidine-1-carbaldehyde 、 disodium;carbonate 在 四(三苯基膦)钯 N-(cyclopropyl(pyridin-2-yl)methyl)-3-(4-((1-formylpiperidin-4-yl)oxy)-3-methoxyphenyl)-1H-indazole-5-carboxamide 、 乙醚 作用下， 以 toluene ethanol 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave the title compound (white solid, 43 mg, 34%)的产率得到N-(cyclopropyl(pyridin-2-yl)methyl)-3-(4-((1-formylpiperidin-4-yl)oxy)-3-methoxyphenyl)-1H-indazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME

  摘要：

  本文提供了一种由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。还描述了这些药物组合物的制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20140051679A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-bromo-2-methoxyphenoxy)piperidine-1-carbaldehyde 、 联硼酸频那醇酯 、 potassium acetate 在 4-(2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)piperidine-1-carbaldehyde 、 SiO2 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave the title compound (brown oil, 266 mg, 82%)的产率得到4-(2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)piperidine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME

  摘要：

  本文提供了一种由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。还描述了这些药物组合物的制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20140051679A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(4-bromo-2-methoxyphenoxy)piperidine-1-carbaldehyde 、 联硼酸频那醇酯 、 potassium acetate 在 4-(2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)piperidine-1-carbaldehyde 、 SiO2 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave the title compound (brown oil, 266 mg, 82%)的产率得到4-(2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)piperidine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME

  摘要：

  本教学提供由结构式（I）或（I'）所代表的吲唑化合物或其药学上可接受的盐。还描述了制备药物组合物和使用方法，作为蛋白激酶抑制剂，例如TTK蛋白激酶，极化样激酶4（PLK4）和极化激酶，对乳腺癌细胞，结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性。

  公开号：

  US20140371202A1