toluene ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: toluene ethanol
• 英文别名: ethanol toluene；ethanol;toluene
• 化学式: C₂H₆O*C₇H₈
• 分子量: 138.21
• InChiKey: NJSUFZNXBBXAAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-2,4-dibenzylglutaric anhydride 、 toluene ethanol 反应 16.0h， 以to yield 4-ethoxycarbonyl-(S,S)-2,4-dibenzylbutyric acid as an oil的产率得到2,4-dibenzylglutaric acid ethyl monoester
  参考文献：
  名称：

  Certain n-substituted butyramide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为##STR1##其中X和Y独立地表示羟甲基;氰基;羧基;功能修饰的羧基，所述功能修饰的羧基选自酯化羧基，氨基甲酰基和N-取代氨基甲酰基; 5-四唑基; 2-噁唑基，4,5-二氢-2-噁唑基，或每个所述基团均被低烷基取代; R和R.sub.o独立地表示低烷基，(C.sub.3-C.sub.7)-环烷基-低烷基或芳基-低烷基; A表示亚甲基; 或A表示被低烷基，被低烷硫基-低烷基，被芳基-低烷硫基-低烷基，被芳基硫基-低烷基，羟基-低烷基，酰氧基-低烷基，低烷氧基-低烷基，烷氧基-低烷基，芳氧基-低烷基，氨基-低烷基，酰胺基-低烷基，鸟氨酸基-低氨基-低烷基，(C.sub.3-C.sub.7)-环烷基，(C.sub.3-C.sub.7)-环烷基-低烷基，芳基或芳基-低烷基取代的亚甲基取代; 具有自由羧基的任何所述化合物的药学上可接受的酯和酰胺衍生物; 药学上可接受的盐; 合成方法; 其药物组成物; 以及作为内肽酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US05166212A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,9,10-苝四羧酸二酐 、 在 zinc(II) acetate dihydrate 氮气 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 toluene ethanol
  参考文献：
  名称：

  Multiple chromophores based on rylene

  摘要：

  这是一个通用公式为I的基于芳香烃的多色团，其中变量的定义如下： rylene是一个公式的基团， 它已经通过至少一个亚酰基，酯基或酰胺基进行了官能化， 并且可能还被芳氧基，芳硫基，杂芳氧基和/或杂芳硫基取代； X是一个rylenedicarboximide基团， 它在不同的波长吸收与rylene基团， 通过Y通过一个moiety—Y′-A-Y在peri位置与X基团结合， 与rylene基团结合，并且可能也被芳氧基，芳硫基，杂芳氧基和/或杂芳硫基取代； A是至少具有一个芳香或杂芳基团的桥接成员， Y或Y和Y′基团与芳香或杂芳基团结合； Y是一个moiety， Y′是一个moiety， 其中moieties（i）和（ii）可以是rylene基团的酯基的一部分， moieties（iii）是rylene基团的亚酰基的一部分， moieties（iv）是rylene基团的酰胺基的一部分； R1是氢或C1-C18-烷基， 当它们重复出现时，R1基团可以相同或不同； n为1、2或3； x为1至7。

  公开号：

  US08501948B2
• 作为试剂：
  描述：

  isoquinoline-1,4-dicarboxylic acid 、 1-十六烷醇 在 二氯甲烷 、 toluene ethanol 、 silica gel 作用下， 以 氯化亚砜 、 吡啶 为溶剂， 反应 21.0h， 以Thus the title compound, m.p. 80.7°-81.4°, is obtained的产率得到Dihexadecyl isoquinoline-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Phamacologically active 5-carboxy-2-(5-tetrazolyl) pyridines

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中A、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3的基团如规范中所定义，表现出有价值的药理学特性，特别是作为抗纤维化剂。它们通过已知的方法制备。

  公开号：

  US04904675A1

文献信息

• Heterocyclic derivatives for the treatment of cancer and other proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20020143182A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The invention relates to certain heterocyclic compounds useful for the treatment of cancer and other diseases, having the Formula (I): 1 wherein: (a) m is an integer 0 or 1; (b) R 12 is an alkyl, a substituted alkyl, a cycloalkyl, a substituted cycloalkyl, a heterocyclic, a substituted heterocyclic, a heteroaryl, a substituted heteroaryl, an aryl or a substituted aryl residue; (c) Ar 3 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (d) Ar 4 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (e) R 5 is hydrogen, hydroxy, alkyl or substituted alkyl; (f) - - - - - represents a bond present or absent; and (g) W, X, Y and Z are independently or together C(O)—, C(S), S, O, or NH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及某些对治疗癌症和其他疾病有用的杂环化合物，其具有以下式（I）： 1 其中： (a) m是整数0或1； (b) R12是烷基，取代烷基，环烷基，取代环烷基，杂环基，取代杂环基，杂芳基，取代杂芳基，芳基或取代芳基残基； (c) Ar3是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (d) Ar4是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (e) R5是氢，羟基，烷基或取代烷基； (f) - - - - - 代表存在或不存在的键；以及 (g) W、X、Y和Z独立或一起是C(O)、C(S)、S、O或NH；或其药学上可接受的盐。
• [EN] FUSED QUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE QUINOLINE FUSIONNÉE ET UTILISATION DE CELUI-CI
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005105802A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention aims at provision of a quinoline derivative having a neurokinin 2 (NK2) receptor antagonistic action and relates to a compound represented by the formula (I) wherein Rl is a hydrogen atom and the like; R2 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s) and the like; R3 is unsubstituted (i.e., absence), a hydrogen atom and the like; R4 and R5 are the same or different and each is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), and the like; R6 is (cyclic group optionally having substituent(s)) -carbonyl, and the like; R7, R8, R9 and R10 are the same or different and each is a hydrogen atom, halogen and the like; or R7 and R8, R8 and R9, and R9 and R10 may form a ring together with the adjacent carbon atoms; n is an integer of 1 to 5; --- represents unsubstituted (i.e., absence) or a single bond; and --- represents a single bond or a double bond, or a salt thereof, and the like.

  本发明旨在提供一种具有神经激肽2（NK2）受体拮抗作用的喹啉衍生物，并涉及一种由式（I）表示的化合物，其中R1是氢原子等；R2是氢原子，可选地具有取代基的碳氢基团等；R3是未取代的（即缺失），氢原子等；R4和R5相同或不同，每个是氢原子，可选地具有取代基的碳氢基团等；R6是（环状基团，可选地具有取代基）-羰基等；R7、R8、R9和R10相同或不同，每个是氢原子，卤素等；或R7和R8、R8和R9、以及R9和R10可以与相邻的碳原子一起形成环；n是1到5的整数；---表示未取代的（即缺失）或单键；---表示单键或双键，或其盐等。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100317568A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Novel ligands for the hisb10 zn2+ sites of the r-state insulin hexamer
  申请人：——

  公开号：US20030229120A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Novel ligands for the HisB10 Zn 2+ sites of the R-state insulin hexamer that are capable of prolonging the action of insulin preparations are disclosed.

  揭示了能够延长胰岛素制剂作用的R-态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点的新配体。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE CONVENANT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006010629A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf and Y are as defined in the specification. The compounds are partial or full agonists at the growth hormone secretagogue (GHS) receptors . Pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, uses of the compounds and methods involving the compounds are also provided.

  这项发明提供了式（I）的化合物或其药用盐，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf和Y如规范中所定义。这些化合物是生长激素分泌素（GHS）受体的部分或全激动剂。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、这些化合物的用途以及涉及这些化合物的方法。