tert-butyl [4-(4-{2-[1-[(dimethylamino)sulfonyl]-4-(2,2-dimethylpropyl)-1H-imidazol-2-yl]-2-hydroxypropyl}phenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]carbamate | 1021733-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl [4-(4-{2-[1-[(dimethylamino)sulfonyl]-4-(2,2-dimethylpropyl)-1H-imidazol-2-yl]-2-hydroxypropyl}phenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl [4-(4-{2-[1-[(dimethylamino)sulfonyl]-4-(2,2-dimethylpropyl)-1H-imidazo 1-2-yl]-2-hydroxypropyl}phenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]carbamate；tert-butyl N-[4-[4-[2-[4-(2,2-dimethylpropyl)-1-(dimethylsulfamoyl)imidazol-2-yl]-2-hydroxypropyl]phenyl]-1-methylpyrazol-3-yl]carbamate
• CAS: 1021733-65-2
• 化学式: C₂₈H₄₂N₆O₅S
• 分子量: 574.745
• InChiKey: CYFHMXWHYIHKIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [4-(4-{2-[1-[(dimethylamino)sulfonyl]-4-(2,2-dimethylpropyl)-1H-imidazol-2-yl]-2-hydroxypropyl}phenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]carbamate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[4-(3-amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl]-2-[4-(2,2-dimethylpropyl)-1H-imidazol-2-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51404

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 tert-butyl [4-(4-{2-[1-[(dimethylamino)sulfonyl]-4-(2,2-dimethylpropyl)-1H-imidazol-2-yl]-2-oxoethyl}phenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]carbamate 在 氯化铵 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford tert-butyl [4-(4-{2-[1-[(dimethylamino)sulfonyl]-4-(2,2-dimethylpropyl)-1H-imidazo 1-2-yl]-2-hydroxypropyl}phenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]carbamate which的产率得到tert-butyl [4-(4-{2-[1-[(dimethylamino)sulfonyl]-4-(2,2-dimethylpropyl)-1H-imidazol-2-yl]-2-hydroxypropyl}phenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators

  摘要：

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。它们因此可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，例如肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20100004280A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-3 MODULATORS
  申请人：Chen David

  公开号：US20120088788A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，例如肥胖症和糖尿病。