imidazole-1-carboxylic acid [5-(6-imidazol-1-yl-pyridin-2-yl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-amide | 1163706-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: imidazole-1-carboxylic acid [5-(6-imidazol-1-yl-pyridin-2-yl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-amide
• 英文别名: Imidazole-1-carboxylic acid [5-(6-imidazol-1-yl-pyridin-2-yl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-amide；N-[5-(6-imidazol-1-ylpyridin-2-yl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]imidazole-1-carboxamide
• CAS: 1163706-74-8
• 化学式: C₁₆H₁₃N₇OS
• 分子量: 351.392
• InChiKey: SZSOMIOTADOKMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  imidazole-1-carboxylic acid [5-(6-imidazol-1-yl-pyridin-2-yl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-amide 、 (S)-2-甲基吡咯烷-2-甲酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-2-methyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-amide 1-{[5-(6-imidazol-1yl-pyridin-2-yl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-amide}
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。

  公开号：

  US20090163469A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(6-imidazol-1-yl-pyridin-2-yl)-4-methyl-thiazol-2-ylamine 、 N,N'-羰基二咪唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 imidazole-1-carboxylic acid [5-(6-imidazol-1-yl-pyridin-2-yl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。

  公开号：

  US20090163469A1

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Caravatti Giorgio

  公开号：US08940771B2

  公开（公告）日：2015-01-27

  The present invention relates to compounds of formula I and its salts, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善疾病的治疗中的组合物和用途。
• Organic Compounds
  申请人：Caravatti Giorgio

  公开号：US20090163469A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of formula I and its salts, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。