(S,S)-[2-(4-carbamoyl-thiazolidin-3-yl)-1-(5-nitro-1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 917373-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S,S)-[2-(4-carbamoyl-thiazolidin-3-yl)-1-(5-nitro-1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (S,S) [2-(4-carbamoyl-thiazolidin-3-yl)-1-(5-nitro-1H-indol-3-yl methyl)-2-oxo ethyl]-carbamic Acid Tert Butyl Ester；tert-butyl N-[(2S)-1-[(4S)-4-carbamoyl-1,3-thiazolidin-3-yl]-3-(5-nitro-1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 917373-09-2
• 化学式: C₂₀H₂₅N₅O₆S
• 分子量: 463.514
• InChiKey: ZMDMHYVGZFLMJS-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-[2-(4-carbamoyl-thiazolidin-3-yl)-1-(5-nitro-1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 咪唑 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以66%的产率得到(S,S)-[2-(4-cyano-thiazolidin-3-yl)-1-(5-nitro-1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134613

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-thiazolidine-4-carboxylic acid amide hydrochloride 、 (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(5-nitro-1H-indol-3-yl)-propionic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以23.6%的产率得到(S,S)-[2-(4-carbamoyl-thiazolidin-3-yl)-1-(5-nitro-1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134613

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel 5-Substituted Indole Derivatives As Dipeptidyl Peptidase IV (DPP-IV) Inhibitors
  申请人：Rao Ajjarapu Venkata Subrahmanya Raja

  公开号：US20090149504A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to 5-substituted indole derivatives of formula (I): having inhibitory potential of dipeptidyl peptidase IV (DPP IV) enzyme where x and R 1 are defined as defined in the specification

  本发明涉及式（I）的5-取代吲哚衍生物，其中x和R1如规范中所定义，具有抑制二肽基肽酶IV（DPP IV）酶的潜力。