2-bromomethyl-8-methoxy-2,3-dihydro-furo[3,2-c]quinoline | 1416224-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-bromomethyl-8-methoxy-2,3-dihydro-furo[3,2-c]quinoline
• 英文别名: 2-Bromomethyl-8-methoxy-2,3-dihydro-furo[3,2-c]quinoline；2-(bromomethyl)-8-methoxy-2,3-dihydrofuro[3,2-c]quinoline
• CAS: 1416224-65-1
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO₂
• 分子量: 294.148
• InChiKey: BZZXYPBEDDQKGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl-8-methoxy-2,3-dihydro-furo[3,2-c]quinoline 、 1-叔丁氧羰基-3-胺基环丁胺 、 3,4-二氢-3-氧代-2H-苯并[b][1,4]噻嗪-6-羧酸 生成 3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazine-6-carboxylic acid [1-(8-methoxy-2,3-dihydro-furo[3,2-c]quinolin-2-ylmethyl)-azetidin-3-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic antibiotics

  摘要：

  本发明涉及式I的抗菌化合物：其中所有可变取代基如此描述，对于治疗细菌感染有用。

  公开号：

  US09321788B2
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-6-甲氧基喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium 作用下， 以 二苯醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-bromomethyl-8-methoxy-2,3-dihydro-furo[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES TRICYCLIQUES

  摘要：

  式(I)的化合物，其中A1代表-O-，-S-或-CH2-；A2代表-CH2-或-O-；A3代表C3-C8环烷基，饱和或不饱和的含有1、2或3个氮或氧杂原子的4到8元杂环二基，其中A3基未取代或取代；A4代表C1-C4烷基，-C(=0)-；G代表芳基或杂芳基，未取代或取代；X1代表氮原子或CR1；R1代表氢原子或卤原子；R2代表氢原子；m为0或1；n为1；-(CH2)n-基未取代或取代；p为0或1；或其在药学上可接受的盐，用作治疗细菌感染的药物。

  公开号：

  WO2012171860A1

文献信息

• Tricyclic Antibiotics
  申请人：Gaucher Berangere

  公开号：US20140235855A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Compounds of formula (I), wherein A1 represents —O—, —S— or —CH 2 —; A2 represents —CH 2 — or —O—; A3 represents C 3 -C 8 -cycloalkylene; saturated or unsaturated 4 to 8-membered heterocyclodiyl with 1, 2 or 3 heteroatoms selected from nitrogen or oxygen, which group A3 is unsubstituted or substituted; A4 represents C 1 -C 4 alkylene, —C(=0)-; G represents aryl or heteroaryl, which is unsubstituted or substituted; X1 represents a nitrogen atom or CR1; R1 represents a hydrogen atom or a halogen atom; R1 represents a hydrogen atom; m is 0 or 1; n is 1; the —(CH 2 ) n — group is unsubstituted or substituted; p is 0 or 1; or pharmaceutically acceptable salts thereof are valuable for use as a medicament for the treatment of bacterial infections.

  式(I)的化合物，其中A1代表—O—、—S—或—CH2—；A2代表—CH2—或—O—；A3代表C3-C8环烷基、饱和或不饱和的4到8元杂环二基，其中1、2或3个杂原子被氮或氧选择，该A3基团未被取代或被取代；A4代表C1-C4烷基、—C(=0)-；G代表芳基或杂芳基，未被取代或被取代；X1代表氮原子或CR1；R1代表氢原子或卤素原子；R2代表氢原子；m为0或1；n为1；—(CH2)n—基团未被取代或被取代；p为0或1；或其药学上可接受的盐，用于治疗细菌感染，具有重要价值。
• N-HETEROTRICYCLIC ANTIBIOTICS
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP2721034B1

  公开（公告）日：2016-07-20
• TRICYCLIC ANTIBIOTICS
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP2721034A1

  公开（公告）日：2014-04-23
• US9321788B2
  申请人：——

  公开号：US9321788B2

  公开（公告）日：2016-04-26
• [EN] TRICYCLIC ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：BASILEA PHARMACEUTICA AG

  公开号：WO2012171860A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Compounds of formula (I), wherein A1 represents -0-, -S- or -CH2-; A2 represents -CH2- or -0-; A3 represents C3-C8cycloalkylene; saturated or unsaturated 4 to 8-membered heterocyclodiyl with 1, 2 or 3 heteroatoms selected from nitrogen or oxygen, which group A3 is unsubstituted or substituted; A4 represents C1-C4alkylene, -C(=0)-; G represents aryl or heteroaryl, which is unsubstituted or substituted; X1 represents a nitrogen atom or CR1; R1 represents a hydrogen atom or a halogen atom; R2 represents a hydrogen atom; m is 0 or 1; n is 1; the -(CH2)n- group is unsubstituted or substituted; p is 0 or 1; or pharmaceutically acceptable salts thereof are valuable for use as a medicament for the treatment of bacterial infections.

  式(I)的化合物，其中A1代表-O-，-S-或-CH2-；A2代表-CH2-或-O-；A3代表C3-C8环烷基，饱和或不饱和的含有1、2或3个氮或氧杂原子的4到8元杂环二基，其中A3基未取代或取代；A4代表C1-C4烷基，-C(=0)-；G代表芳基或杂芳基，未取代或取代；X1代表氮原子或CR1；R1代表氢原子或卤原子；R2代表氢原子；m为0或1；n为1；-(CH2)n-基未取代或取代；p为0或1；或其在药学上可接受的盐，用作治疗细菌感染的药物。