isoxazole-5-carboxylic acid ((1S,2R,3S,4R)-4-[2-chloro-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl)-amide | 884654-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: isoxazole-5-carboxylic acid ((1S,2R,3S,4R)-4-[2-chloro-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl)-amide
• 英文别名: Isoxazole-5-carboxylic acid {(1S,2R,3S,4R)-4-[2-chloro-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl}-amide；N-[(1S,2R,3S,4R)-4-[2-chloro-6-(2,2-diphenylethylamino)purin-9-yl]-2,3-dihydroxycyclopentyl]-1,2-oxazole-5-carboxamide
• CAS: 884654-15-3
• 化学式: C₂₈H₂₆ClN₇O₄
• 分子量: 560.012
• InChiKey: PVGDQEPDOJEDNO-TYJFDUFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-9H-purin-6-yl)-(2,2-diphenyl-ethyl)-amine 、 isoxazole-5-carboxylic acid ((1S,2R,3S,4R)-4-[2-chloro-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl)-amide 、 1-(2-氨乙基)哌啶 、 碘化钠 生成 N-((1S,2R,3S,4R)-4-[6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-2-(2-piperidin-1-yl-ethylamino)-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl)-N'-(2-piperodon-1-yl-ethyl)-oxalamide
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives for use as adenosine A-2A receptor agonists

  摘要：

  式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中R1、R2和R3的含义如规范中所示，可用于治疗由腺苷A2A受体激活介导的疾病，特别是炎症性或阻塞性空气道疾病。还描述了包含这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US08163754B2
• 作为产物：
  描述：

  N-{(1S,2 R,3S,4R)-4-[2-Chloro-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl}-propionamide 、 异恶唑-5-甲酰氯 生成 isoxazole-5-carboxylic acid ((1S,2R,3S,4R)-4-[2-chloro-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  式(I)的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，以及它们的制备和用作药物，其中R1、R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  US08318750B2
• 作为试剂：
  描述：

  cyclobutanecarboxylic acid {(1S,2R,3S,4R)-4-[2-chloro-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl}-amide 、 (1S,2R,3S,5R)-3-amino-5-[2-chloro-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-cyclopentane-1,2-diol hydrochloride 、 (2-chloro-9H-purin-6-yl)-(2,2-diphenyl-ethyl)-amine 、 异恶唑-5-甲酰氯 在 isoxazole-5-carboxylic acid ((1S,2R,3S,4R)-4-[2-chloro-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl)-amide 作用下， 生成 isoxazole-5-carboxylic acid ((1S,2R,3S,4R)-4-[2-chloro-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Purine Derivatives for Use as Adenosin A-2A Receptor Agonists

  摘要：

  公式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中R1、R2和R3具有规范中指定的含义，对于治疗由腺苷A2A受体激活介导的炎症或阻塞性呼吸道疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20080200483A1

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20090105476A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R1, R2 and R3 are as defined herein.

  化合物的公式(I)或其立体异构体或药学上可接受的盐，以及它们的制备和用作药物，其中R1，R2和R3的定义如下。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20120004212A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

  公式（I）的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，以及它们的制备和用途作为药物，其中R1，R2和R3如此定义。
• Purine derivatives for use as adenonsin A-2A receptor agonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2292619A1

  公开（公告）日：2011-03-09

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R1, R2 and R3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by activation of the adenosine A2A receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式 I 的化合物 其中 R1、R2 和 R3 的含义如说明书所示，可用于治疗由腺苷 A2A 受体激活介导的疾病，特别是炎症性或阻塞性气道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的工艺。
• PURINE DERIVATIVES FOR USE AS ADENOSIN A2A RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2013211B1

  公开（公告）日：2012-03-14
• US8163754B2
  申请人：——

  公开号：US8163754B2

  公开（公告）日：2012-04-24