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(1-methyl-2-methylene-cycloheptyl)-methanol | 809237-38-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-methyl-2-methylene-cycloheptyl)-methanol
英文别名
(1-methyl-2-methylidenecycloheptyl)methanol
(1-methyl-2-methylene-cycloheptyl)-methanol化学式
CAS
809237-38-5
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
HWUYZVUEBQVMOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-methyl-2-methylene-cycloheptyl)-methanol草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以68%的产率得到1-methyl-2-methylene-cycloheptanecarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    自由基捕获的极性匹配:高产率的3-exo和4-exo环化。
    摘要:
    描述了通过自由基化学催化合成环丙烷和环丁烷。通常以高收率进行的方法使用环氧化物作为自由基前体,并使用钛茂(III)配合物作为电子转移催化剂(参见方案)。转化成功的关键在于自由基还原的化学选择性。通过环化产生的亲电子烯醇基团迅速减少,而其前体亲核烷基团则不受影响。
    DOI:
    10.1002/chem.200400685
  • 作为产物:
    描述:
    1-methyl-2-methylene-cycloheptanecarboxylic ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 10.0h, 以6.32 g的产率得到(1-methyl-2-methylene-cycloheptyl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    自由基捕获的极性匹配:高产率的3-exo和4-exo环化。
    摘要:
    描述了通过自由基化学催化合成环丙烷和环丁烷。通常以高收率进行的方法使用环氧化物作为自由基前体,并使用钛茂(III)配合物作为电子转移催化剂(参见方案)。转化成功的关键在于自由基还原的化学选择性。通过环化产生的亲电子烯醇基团迅速减少,而其前体亲核烷基团则不受影响。
    DOI:
    10.1002/chem.200400685
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