1-Methyl-3-benzoyl-2-carbethoxyindol | 64269-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-3-benzoyl-2-carbethoxyindol
• 英文别名: Ethyl-2-(1-methyl-3-benzylindolyl)-carboxylat；ethyl 3-benzoyl-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate；ethyl 3-benzoyl-1-methylindole-2-carboxylate
• CAS: 64269-36-9
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: NWJKZKMPBUSOAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯肼 、 1-Methyl-3-benzoyl-2-carbethoxyindol 在 水 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 1,3-diphenyl-3H-pyridazino[4,5-b]indol-4(5H)-one (0.02 g)的产率得到1,3-diphenyl-3H-pyridazino[4,5-b]indol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS

  摘要：

  本发明涉及一种I式化合物及其治疗囊性纤维化方法，包括向需要治疗的患者给予I式化合物的治疗有效剂量。

  公开号：

  US20140371225A1
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铝 、 1-甲基吲哚-2-羧酸乙酯 、 苯甲酰氯 在 水 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 crude product 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield ethyl 3-benzoyl-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate (0.5 g)的产率得到1-Methyl-3-benzoyl-2-carbethoxyindol
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS

  摘要：

  本发明涉及一种I式化合物及其治疗囊性纤维化方法，包括向需要治疗的患者给予I式化合物的治疗有效剂量。

  公开号：

  US20140371225A1

文献信息

• Pyridazinone compounds and methods for the treatment of cystic fibrosis
  申请人：Flatley Discovery Lab, LLC

  公开号：US10370366B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The invention relates to a compound of having the following formulae and methods of treating cystic fibrosis:

  本发明涉及一种具有下式的化合物和治疗囊性纤维化的方法：
• US9783529B2
  申请人：——

  公开号：US9783529B2

  公开（公告）日：2017-10-10
• US9790215B2
  申请人：——

  公开号：US9790215B2

  公开（公告）日：2017-10-17
• [EN] PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINONE ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：FLATLEY DISCOVERY LAB

  公开号：WO2014160440A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The invention relates to a compound of Formula (I) and methods of treating cystic fibrosis comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) to a patient in need thereof: