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3-(4-Brom-butyl)-cyclopentanon | 63050-93-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-Brom-butyl)-cyclopentanon
英文别名
3-(4-bromobutyl)cyclopentan-1-one
3-(4-Brom-butyl)-cyclopentanon化学式
CAS
63050-93-1
化学式
C9H15BrO
mdl
——
分子量
219.121
InChiKey
ZDZCZLCOHJQOGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-Brom-butyl)-cyclopentanon 在 sodium hydride 作用下, 生成 双环[4.2.1]壬-1(2)-烯
    参考文献:
    名称:
    分子内维蒂希反应合成应变的亚甲基桥连双环烯烃†
    摘要:
    应变合成的亚甲基桥连反式环辛烯双环[3.3.1] -1(2)-壬烯(1),双环[4.2.1] -1(8)-壬烯(2)和双环[4.2 [1]描述了通过分子内Wittig反应的-1(2)-壬烯(3)(参见方案1-4)。的(3-氧代环)烷基鏻溴化物20,27和38经受环化到桥头烯烃通过简单的反应顺序形成。关于烯烃的应变,讨论了其光谱特性(IR,1 H-NMR,13 C-NMR和UV)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19770600111
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A facile synthesis of bicyclo[m.n.1]alkan-1-ols. Evidence for organosamarium intermediates in the samarium(II) iodide promoted intramolecular Barbier-type reaction
    摘要:
    Samarium(II) iodide (SmI2) has been successfully employed as a reductive coupling agent for the intramolecular Barbier-type synthesis of bicyclo[m.n.1]alkan-1-ols. Thus, a variety of 3-(omega-iodoalkyl)cycloalkanones, upon treatment with SmI2 and a catalytic quantity of iron complex in tetrahydrofuran (THF), provide the title compounds in excellent yields. The reaction is quite general for the construction of diverse bicyclic ring systems, including the highly strained bicyclo[2.1.1]hexan-1-ol. In addition to exploring the synthetic utility of this reaction, studies have been performed which provide insight on the mechanistic details of the SmI2-promoted intramolecular Barbier-type synthesis. Compelling evidence for the intermediacy of organosamarium species has thus been gathered.
    DOI:
    10.1021/jo00013a008
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