4-Chloro-2-methoxy-5-nitroacetophenon | 26749-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Chloro-2-methoxy-5-nitroacetophenon
• 英文别名: 1-(4-chloro-2-methoxy-5-nitro-phenyl)-ethanone；1-(4-Chloro-2-methoxy-5-nitrophenyl)ethan-1-one；1-(4-chloro-2-methoxy-5-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 26749-54-2
• 化学式: C₉H₈ClNO₄
• 分子量: 229.62
• InChiKey: MLOJUSFSLLUESB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-methoxy-5-nitroacetophenon 在 三氯化铝 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Methylthiazolchromonsaeure
  参考文献：
  名称：

  药理活性的4-氧代-4 H-铬-2-羧酸（2-羧基色酮）。第一部分。稠合噻唑环的4-氧代-4 H-铬-2--2-羧酸的合成

  摘要：

  描述了五个含有稠合的2-甲基噻唑环的2-羧基色酮的合成。所有这些均得自适当取代的乙酰基羟基苯并噻唑，它们是通过几种途径合成的，但主要是通过在各种条件下将甲氧基苯并噻唑进行乙酰化而合成的。包括有关2-甲基噻唑并色酮酸的质谱裂解的注释。

  DOI：

  10.1039/j39700001553