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1-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-trimethylsilanylmethyl-propenone | 143159-32-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-trimethylsilanylmethyl-propenone
英文别名
1-(1-methylpyrrol-2-yl)-2-(trimethylsilylmethyl)prop-2-en-1-one
1-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-trimethylsilanylmethyl-propenone化学式
CAS
143159-32-4
化学式
C12H19NOSi
mdl
——
分子量
221.374
InChiKey
IOWGYPIWVVMCSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-trimethylsilanylmethyl-propenone三氯化铁 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以48%的产率得到1-Methyl-5-methylene-4,5-dihydro-1H-cyclopenta[b]pyrrol-6-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of α-methylenecyclopentanones via silicon directed nazarov reaction of α-trimethylsilymethyl substituted divinyl ketones.
    摘要:
    Reactions of alpha-trimethylsilylmethyl-substituted divinyl ketones with FeCl3 gave alpha-methylenecyclopentanones. Thienyl and N-methylpyrrolyl (alpha-trimethylsilylmethyl)vinyl ketones also underwent cyclization to afford the corresponding alpha-methylenecyclopentanones.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)92672-8
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