(2,2,5,5-Tetramethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-acetic acid | 210297-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,2,5,5-Tetramethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2,2,5,5-Tetramethyl-1,3-dioxane-4-acetic acid；2-(2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetic acid
• CAS: 210297-57-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: LMNIROQURPTRTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2,5,5-Tetramethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-acetic acid 在 (ClO)2 作用下， 生成 (2,2,5,5-Tetramethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过缩醛衍生的氧鎓叶立德的[1,2]转移形成中环醚

  摘要：

  在催化Rh 2（OAc）4或Cu（hfacac）2的存在下，带有侧重氮酮的环缩醛和缩酮重排为O-桥联的中环醚。该过程通过经历[1,2]转变反应的稠合双环氧鎓叶立德进行。值得注意的是，缺少任何共轭基团的烷基取代的碳可有效迁移。总体而言，该化学过程仅需几步即可从简单的前体中衍生出功能化的中环醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00856-9
• 作为产物：
  描述：

  (2,2,5,5-Tetramethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-acetaldehyde 在 sodium chlorite 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 生成 (2,2,5,5-Tetramethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过缩醛衍生的氧鎓叶立德的[1,2]转移形成中环醚

  摘要：

  在催化Rh 2（OAc）4或Cu（hfacac）2的存在下，带有侧重氮酮的环缩醛和缩酮重排为O-桥联的中环醚。该过程通过经历[1,2]转变反应的稠合双环氧鎓叶立德进行。值得注意的是，缺少任何共轭基团的烷基取代的碳可有效迁移。总体而言，该化学过程仅需几步即可从简单的前体中衍生出功能化的中环醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00856-9