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2-(5-Aminobenzotriazol-2-yl)-4-chlorophenol | 153976-96-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(5-Aminobenzotriazol-2-yl)-4-chlorophenol
英文别名
2-(5-aminobenzotriazol-2-yl)-4-chlorophenol
2-(5-Aminobenzotriazol-2-yl)-4-chlorophenol化学式
CAS
153976-96-6
化学式
C12H9ClN4O
mdl
——
分子量
260.683
InChiKey
WHKBOUOJMSIICU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    77
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-Aminobenzotriazol-2-yl)-4-chlorophenol 、 2-allylamino-4-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-N-oxyl-4-ol)-6-chloride-s-triazine 在 potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 以49%的产率得到2-[2-(2-hydroxy-5-chlorophenyl)benzotriazol-5-amino]-N-allylamino-6-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-N-oxyl-4-ol)-s-triazine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and properties of multifunctional nitroxyl radical hindered-amine light stabilizers
    摘要:
    摘要 设计并合成了一系列新型的亚硝基自由基受阻胺光稳定剂单体,从2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基-4-醇,三聚氰胺氯化物,烯丙胺和2-羟基苯基苯并三唑衍生物中合成。通过1H NMR,13C NMR,FT-IR,ESI-HRMS和元素分析确认了新稳定剂的结构。合成的化合物5a-f被评估其抗氧化和抗衰老性能,发现对光降解有显著的稳定效果。
    DOI:
    10.1515/hc-2014-0198
  • 作为产物:
    描述:
    ammonium hydroxidecopper(ll) sulfate pentahydrate 作用下, 以 乙二醇甲醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以76%的产率得到2-(5-Aminobenzotriazol-2-yl)-4-chlorophenol
    参考文献:
    名称:
    多功能受阻胺光稳定剂的合成及性能
    摘要:
    摘要 以氰尿酰氯、烯丙胺、2,2,6,6-四甲基哌啶-4-醇或1,2,2,6,6-五甲基哌啶-醇为原料,设计合成了一系列用于单体的多功能受阻胺光稳定剂(HALS)。 4-醇和 2-(2-羟基苯基)-1,2,3-苯并三唑衍生物通过亲核取代。新稳定剂已通过 1H NMR、13C NMR、FT-IR、ESI-HRMS 和元素分析证实。对合成的化合物 5a-f 的抗氧化和抗老化性能进行了评估。结果表明,新的 HALS 可以显着提高聚合物的光稳定性。
    DOI:
    10.1515/hc-2013-0153
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