4-bromo-1-methyl-2,5-diphenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one | 149743-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-bromo-1-methyl-2,5-diphenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-bromo-1-methyl-2,5-diphenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；4-Brom-1-methyl-2,5-diphenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；4-Bromo-1-methyl-2,5-diphenylpyrazol-3-one
• CAS: 149743-28-2
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂O
• 分子量: 329.196
• InChiKey: SEHYHLCKNYVDQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 在 盐酸 、 四丁基溴化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 4-bromo-1-methyl-2,5-diphenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉酮电化学氧化选择性卤化合成4-卤代吡唑啉酮

  摘要：

  在不含金属、外部氧化剂和外部支持电解质的条件下，开发了一种高效且环保的吡唑啉酮电化学氧化选择性卤化方法。该反应表现出良好的官能团耐受性，并在大规模合成中保持高效率，产生中等至优异的所需4-卤代吡唑啉酮产率。该方法为将卤素部分直接安装到生物活性吡唑啉酮衍生物中提供了一条绿色便捷的途径，可用于多种应用。

  DOI：

  10.1039/d4ob00982g

文献信息

• Knorr; Klotz, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 2546
  作者：Knorr、Klotz

  DOI：——

  日期：——