4-benzoyl-1-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 122942-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-benzoyl-1-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: [1-(4-Methoxy-phenyl)-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-phenyl-methanone；[1-(4-methoxyphenyl)-5-phenyltriazol-4-yl]-phenylmethanone
• CAS: 122942-48-7
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 355.396
• InChiKey: HHRFRIDWOHQODD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 盐酸 、 sodium azide 、 potassium tert-butylate 、 sodium nitrite 作用下， 反应 15.0h， 生成 4-benzoyl-1-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  烷酮烯醇化物与叠氮化物在深共晶溶剂中的 1,3-偶极环加成用于密集官能化 1,2,3-三唑的无金属区域选择性合成

  摘要：

  烷酮烯醇化物和叠氮化物之间的 1,3-偶极环加成反应在生态友好的低共熔混合物中顺利且区域选择性地进行，以产生致密官能化的 1,2,3-三唑。具有药理活性的三唑也已通过伸缩式一锅环加成/还原过程直接靶向 DES。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200843

文献信息

• Fouli, Fouli Abd El-Rahim; Shaban, Mohamed El-Badry; El-Nagdy, El-Sayed Ibrahim, Acta Chimica Hungarica, 1988, vol. 125, # 6, p. 785 - 792
  作者：Fouli, Fouli Abd El-Rahim、Shaban, Mohamed El-Badry、El-Nagdy, El-Sayed Ibrahim、Youssef, Ahmed Said Ahmed

  DOI：——

  日期：——