3-(4-Methoxy-phenyl)-6-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-5-one | 264195-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-Methoxy-phenyl)-6-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-5-one
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-6-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-[1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-5-one
• CAS: 264195-85-9
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 365.412
• InChiKey: SXJDVSLGQMGDPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Methoxy-phenyl)-6-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-5-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,9-Bis(4-methoxyphenyl)-10-(4-oxo-1,3-thiazol-2-yl)-12-oxa-7-thia-2,4,5-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,5,9-tetraen-11-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Cyanothioacetamide Derivatives with 2-Hydrazinothiazol-4(5H)-one: Synthesis, Cyclization and Biological Evaluation of Several New Annelated Pyran, Thiazole, 1,2,4-Triazole and 1,2,4-Triazine Derivatives

  摘要：

  硫代氨基甲酸肉桂腈(2)与2-叠氮噻唑-4(5H)-酮(3)反应，生成相应的吡喃并[2,3-d]噻唑(6)。利用化合物6与氯乙酸、氯甲酸乙酯、草酸二乙酯和乙酰丙酮反应，合成了多种新的环状吡喃、噻唑、1,2,4-三唑和1,2,4-三嗪衍生物。基于元素和光谱数据研究，确定了它们的结构。其中一些新合成的杂环衍生物被测试其抗微生物活性。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-1218
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-benzaldehyde [5-(4-methoxy-benzylidene)-4-oxo-thiazolidin-2-ylidene]-hydrazone 在 air 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以59%的产率得到3-(4-Methoxy-phenyl)-6-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Cyanothioacetamide Derivatives with 2-Hydrazinothiazol-4(5H)-one: Synthesis, Cyclization and Biological Evaluation of Several New Annelated Pyran, Thiazole, 1,2,4-Triazole and 1,2,4-Triazine Derivatives

  摘要：

  硫代氨基甲酸肉桂腈(2)与2-叠氮噻唑-4(5H)-酮(3)反应，生成相应的吡喃并[2,3-d]噻唑(6)。利用化合物6与氯乙酸、氯甲酸乙酯、草酸二乙酯和乙酰丙酮反应，合成了多种新的环状吡喃、噻唑、1,2,4-三唑和1,2,4-三嗪衍生物。基于元素和光谱数据研究，确定了它们的结构。其中一些新合成的杂环衍生物被测试其抗微生物活性。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-1218