1-(5-amino-6-methoxyindolin-1-yl)ethanone | 23772-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-amino-6-methoxyindolin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-Acetyl-5-amino-6-methoxy-indolin；1-acetyl-6-methoxy-2,3-dihydro-indol-5-ylamine；1-(5-Amino-6-methoxyindolin-1-yl)ethan-1-one；1-(5-amino-6-methoxy-2,3-dihydroindol-1-yl)ethanone
• CAS: 23772-42-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: VEXUTULWJFYBGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-amino-6-methoxyindolin-1-yl)ethanone 在 盐酸 、 caesium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为新型 PLK1 和 BRD4 双重抑制剂的二氢蝶啶酮衍生物的发现和优化用于治疗癌症

  摘要：

   [显示省略]

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117609
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-methoxy-5-nitroindolin-1-yl)ethanone 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 生成 1-(5-amino-6-methoxyindolin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  作为新型 PLK1 和 BRD4 双重抑制剂的二氢蝶啶酮衍生物的发现和优化用于治疗癌症

  摘要：

   [显示省略]

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117609

文献信息

• [EN] PYRROLIDIONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NF KAPPA B INDUCING KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDIONE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE D'INDUCTION DE NF-KB
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2023217879A1

  公开（公告）日：2023-11-16

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are useful for preventing or treating diseases such as but not limited to inflammatory disorders and autoimmune disorders.

  本公开涉及抑制 NIK 的式 (I) 化合物和包含此类化合物的药物组合物以及使用方法。这些化合物和药物组合物可用于预防或治疗疾病，如但不限于炎症性疾病和自身免疫性疾病。
• Cyanoindoline derivatives as NIK inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11186589B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-κB-inducing kinase (NIK—also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及可用于哺乳动物治疗和/或预防的药物制剂，尤其涉及可用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病等疾病的NF-κB诱导激酶（NIK-又称MAP3K14）抑制剂。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、代谢紊乱（包括肥胖和糖尿病）和自身免疫性疾病等疾病。
• CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3478673B1

  公开（公告）日：2020-09-16
• Discovery and optimization of dihydropteridone derivatives as novel PLK1 and BRD4 dual inhibitor for the treatment of cancer
  作者：Jiuyu Liu、Jingxuan Huang、Kang Wang、Yuan Li、Chunting Li、Yanli Zhu、Xinzi He、Yating Zhang、Yanfang Zhao、Changliang Hu、Zhiguo Xi、Minghui Tong、Zhiwei Li、Ping Gong、Yunlei Hou

  DOI：10.1016/j.bmc.2024.117609

  日期：2024.3

  [Display omitted]

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