β-amino-3-methyl-cinnamonitrile | 55330-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-amino-3-methyl-cinnamonitrile
• 英文别名: β-Amino-3-methyl-zimtsaeure-nitril；3-Amino-3-(3-methylphenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 55330-48-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 158.203
• InChiKey: HEMDMVOAWJULTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-78 °C
• 沸点：
  386.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-amino-3-methyl-cinnamonitrile 在 [Rh(cod)QuinoxP*]BF₄ 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 40.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 3-acetylamino-3-(m-methylphenyl)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation of β-acetylamino acrylonitriles

  摘要：

  The rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation of beta-acetylamino acrylonitriles was investigated by using monophosphine and bisphosphine ligands. It was found that an Rh-QuinoxP* complex exhibited high enantioselectivities for beta-aryl substituted beta-acetylamino acrylonitriles and the Rh-JosiPhos CyPF-t-Bu complex was proven to be effective for the hydrogenation of tetrasubstituted olefins from cyclic beta-acetylamino acrylonitriles. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.01.023
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯腈 、 乙腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 β-amino-3-methyl-cinnamonitrile
  参考文献：
  名称：

  β-氨基丙烯腈的高效RhI催化不对称加氢

  摘要：

  TangPhos需要花费两个时间：β-氨基丙烯腈可以很容易地由乙腈制备。通过使用Rh-TangPhos（TangPhos = 1,1'-二叔丁基-（2,2'）-diphospholane）催化剂体系，两种E / Z异构体均以优异的对映选择性进行氢化。手性β-氨基腈是许多药物的重要手性基石。

  DOI：

  10.1002/chem.201000325

文献信息

• ADDITION OF ACETONITRILE ANIONS TO UNSATURATED SYSTEMS UNDER ULTRASONICALLY DISPERSED POTASSIUM SYSTEM
  作者：Yang Gao、Hui Wang、Minghua Xu、Hongzhen Lian、Yi Pan、Yaozeng Shi

  DOI：10.1080/00304940109356599

  日期：2001.8

  %Amino-/.%arylacrylonitriles are commonly prepared by the nucleophilic addition reaction of acetonitrile anion, prepared by in-situ deprotonation of acetonitrile, to aromatic nitriles. As acetonitrile is a very weak acid (pKa = 31.3)", strong bases such as r-BuOK'? or NaNH2 are The nucleophilic reactions usually give poor yields and require long reaction times (at least 10 hrs). Application of Ultrasonically

  本工作中的 UDP 系统很容易通过在萘存在下对甲苯中的钾悬浮液进行超声辐照来获得。作为一种强电子受体，萘可有效促进钾的分散。25 反应按预期顺利进行（方案 I）。结果总结在表1和2中。
• .beta.-Aminocinnamonitriles as potential antiinflammatory agents
  作者：S. A. Lang、E. Cohen

  DOI：10.1021/jm00238a027

  日期：1975.4

  A number of beta-aminocinnamonitriles have been prepared by the reaction of salts of acetonitrile and propionitrile with benzonitrile. These materials were evaluated in the carrageenan antiinflammatory screen in Royal Hart, Wistar strain rats. Despite good weight gains in the parent molecule, beta-aminocinnamonitrile (1), only marginal activity was found in related compounds and some possible "metabolites

  通过乙腈和丙腈的盐与苄腈的反应已经制备了许多β-氨基肉桂腈。这些材料在Wistar品系Royal Hart大鼠的角叉菜胶消炎筛选中进行了评估。尽管母体分子β-氨基肉桂腈（1）的体重增加了很多，但在相关化合物和某些可能的“代谢产物”中仅发现了少量活性。
• Annulation of β-Enaminonitriles with Alkynes via Rh^III-Catalyzed C–H Activation: Direct Access to Highly Substituted 1-Naphthylamines and Naphtho[1,8-<i>bc</i>]pyridines
  作者：Haili Wang、Hong Xu、Bin Li、Baiquan Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02341

  日期：2018.9.21

  A Cp*RhIII-catalyzed oxidative annulation of β-enaminonitriles with alkynes was reported to achieve selective synthesis of polysubstituted 1-naphthylamines and naphtho[1,8-bc]pyridines via multiple C–H activations. Assisted by a naphthylamine NH2 group, 1-naphthylamines were also readily cyclized to produce naphtho[1,8-bc]pyridines. In addition, the obtained naphtho[1,8-bc]pyridine derivatives exhibit

  据报道，Cp * Rh III催化的炔烃对β-烯腈的氧化环化反应通过多种C-H活化选择性地合成了多取代的1-萘胺和萘[1,8- bc ]吡啶。在萘胺NH 2基团的辅助下，1-萘胺也很容易被环化以生成萘[1,8- bc ]吡啶。此外，所获得的萘并[1,8- bc ]吡啶衍生物在固态下表现出强烈的荧光。
• Dornow; Kuehlcke; Baxmann, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 254,255
  作者：Dornow、Kuehlcke、Baxmann

  DOI：——

  日期：——
• Muraoka, Motomu; Yamamoto, Tatsuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1445 - 1448
  作者：Muraoka, Motomu、Yamamoto, Tatsuo

  DOI：——

  日期：——