(5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanol | 1216076-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanol
• 英文别名: 5-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-methanol；[5-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrazol-3-yl]methanol
• CAS: 1216076-75-3
• 化学式: C₁₁H₁₁FN₂O
• 分子量: 206.22
• InChiKey: XKZGXQGVLDJHLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(Chloromethyl)-5-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'ENZYME GAMMA-SECRETASE

  摘要：

  化合物的化学式（I）：抑制γ-分泌酶对APP的加工，因此对治疗或预防阿尔茨海默病有用。

  公开号：

  WO2005014553A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-fluoro-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'ENZYME GAMMA-SECRETASE

  摘要：

  化合物的化学式（I）：抑制γ-分泌酶对APP的加工，因此对治疗或预防阿尔茨海默病有用。

  公开号：

  WO2005014553A1

文献信息

• INHIBITING UBIQUITIN SPECIFIC PEPTIDASE 9X
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3852790A1

  公开（公告）日：2021-07-28
• [EN] INHIBITING UBIQUITIN SPECIFIC PEPTIDASE 9X<br/>[FR] INHIBITION DE LA PEPTIDASE 9X SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020061261A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The disclosure provides novel chemical compounds useful as inhibitors of ubiquitin specific peptidase 9X (USP9X). USP9X inhibiting compounds are useful in the treatment of disease and disorders associated with modulation of USP9X, such as cancer.