5-(4-fluoro-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde | 844818-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-fluoro-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-carboxaldehyde；5-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxaldehyde；5-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 844818-49-1
• 化学式: C₁₁H₉FN₂O
• 分子量: 204.204
• InChiKey: NRZHZSKJKXOVKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-fluoro-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'ENZYME GAMMA-SECRETASE

  摘要：

  化合物的化学式（I）：抑制γ-分泌酶对APP的加工，因此对治疗或预防阿尔茨海默病有用。

  公开号：

  WO2005014553A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-carboxaldehyde dimethylacetal 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-(4-fluoro-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'ENZYME GAMMA-SECRETASE

  摘要：

  化合物的化学式（I）：抑制γ-分泌酶对APP的加工，因此对治疗或预防阿尔茨海默病有用。

  公开号：

  WO2005014553A1

文献信息

• Aryl-4-ethynyl-isoxazole derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20070287739A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present invention is concerned with aryl-4-ethynyl-isoxazole derivatives of formula I wherein R 1 to R 5 are as described in the specification and pharmaceutically acceptable salt thereof. This class of compounds has high affinity and selectivity for GABA A α5 receptor binding sites, being useful as a cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的芳基-4-乙炔-异恶唑衍生物，其中R1至R5如规范中所述，并且其药用盐。这类化合物具有高亲和力和选择性结合到GABA A α5受体结合位点，可用作认知增强剂或用于治疗阿尔茨海默病等认知障碍。
• Novel gamma-secretase inhibitors
  申请人：Bettati Michela

  公开号：US20060189666A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Compounds of Formula (I): inhibit the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful for treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  式(I)的化合物抑制γ-分泌酶对APP的加工，因此对于治疗或预防阿尔茨海默病有用。
• Gamma-secretase inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US07452899B2

  公开（公告）日：2008-11-18

  Compounds of Formula (I): inhibit the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful for treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  公式（I）的化合物可以抑制γ-分泌酶对APP的加工，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。
• NOVEL GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：EP1658272B1

  公开（公告）日：2007-07-25
• ARYL-4-ETHYNYL-ISOXAZOLE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2029559B1

  公开（公告）日：2009-08-05