(2E)-3-(1-{[5-(2-fluoropropan-2-yl)-3-(2,4,6-trichlorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]carbonyl}-3-methyl-1H-indol-4-yl)prop-2-enoic acid tert-butylamine | 1898207-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2E)-3-(1-{[5-(2-fluoropropan-2-yl)-3-(2,4,6-trichlorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]carbonyl}-3-methyl-1H-indol-4-yl)prop-2-enoic acid tert-butylamine
• 英文别名: (2E)-3-(1-{[5-(2-fluoropropan-2-yl)-3-(2,4,6-trichlorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]carbonyl}-3-methyl-1H-indol-4-yl)prop-2-enoic acid tert-butylamine salt；(2E)-3-(1-{[5-(2-fluoropropan-2-yl)-3-(2,4,6-trichlorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]carbonyl}-3-methyl-1H-indol-4-yl) prop-2-enoate t-butylamine salt；DS1001；2-Methylpropan-2-amine (E)-3-(1-(5-(2-fluoropropan-2-yl)-3-(2,4,6-trichlorophenyl)isoxazole-4-carbonyl)-3-methyl-1H-indol-4-yl)acrylate；(E)-3-[1-[5-(2-fluoropropan-2-yl)-3-(2,4,6-trichlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carbonyl]-3-methylindol-4-yl]prop-2-enoic acid;2-methylpropan-2-amine
• CAS: 1898207-64-1
• 化学式: C₄H₁₁N*C₂₅H₁₈Cl₃FN₂O₄
• 分子量: 608.924
• InChiKey: UPPAAWQBZQBNIE-USRGLUTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-trichloro-N-hydroxybenzene-1-carboximidoyl chloride 在 盐酸 、 四丁基氢氧化铵 、 水 、 sodium methylate 、 甲烷 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (2E)-3-(1-{[5-(2-fluoropropan-2-yl)-3-(2,4,6-trichlorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]carbonyl}-3-methyl-1H-indol-4-yl)prop-2-enoic acid tert-butylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PRODUCING 3-METHYL-4-HALO-INDOLE DERIVATIVE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN DÉRIVÉ DE 3-MÉTHYL-4-HALO-INDOLE
  [JA] ３－メチル－４－ハロ－インドール誘導体の製造方法

  摘要：

  在3-甲基-4-卤代吲哚衍生物的制造过程中，发现了一种新的醛基还原方法，该方法使用了路易斯酸和还原剂。通过该方法，发现了可以抑制衍生物的去甲基化和/或去卤化的后处理变得容易，并且可以高收率地得到该衍生物。

  公开号：

  WO2022092247A1

文献信息

• ISOXAZOLE DERIVATIVE AS MUTATED ISOCITRATE DEHYDROGENASE 1 INHIBITOR
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3202766B1

  公开（公告）日：2019-12-25