2,2-Dimethyl-propionic acid (1R,2S,3R)-1-[(1S,2R)-1,3-bis-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-2-hydroxy-propyl]-2-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-3-[(E)-3-phenyl-prop-2-en-(E)-ylideneamino]-hex-5-enyl ester | 221314-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (1R,2S,3R)-1-[(1S,2R)-1,3-bis-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-2-hydroxy-propyl]-2-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-3-[(E)-3-phenyl-prop-2-en-(E)-ylideneamino]-hex-5-enyl ester
• CAS: 221314-07-4
• 化学式: C₃₈H₅₇NO₉
• 分子量: 671.872
• InChiKey: QZIUPQXRRSBWJS-JLHQWNGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  137.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (1R,2S,3R)-1-[(1S,2R)-1,3-bis-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-2-hydroxy-propyl]-2-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-3-[(E)-3-phenyl-prop-2-en-(E)-ylideneamino]-hex-5-enyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 2,4-二硝基苯肼 作用下， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (1S,2R,3S,4R)-1-[(R)-1-acetoxy-2-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-ethyl]-4-amino-2,3-bis-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-hept-6-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-半乳糖基-N-高烯丙基胺的氮杂-Cope重排合成扩链氨基糖衍生物的新方法

  摘要：

  Chain-extended amino sugars are synthesized via stereocontrolled Lewis acid-catalyzed aza-Cope rearrangement of N-glycosyl homoallylamines in high yield and stereoselectivity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10720-1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3,4,6-Tetra-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl)-3(S)-amino-1(E)-phenyl-1,5-hexadiene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (1R,2S,3R)-1-[(1S,2R)-1,3-bis-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-2-hydroxy-propyl]-2-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-3-[(E)-3-phenyl-prop-2-en-(E)-ylideneamino]-hex-5-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-半乳糖基-N-高烯丙基胺的氮杂-Cope重排合成扩链氨基糖衍生物的新方法

  摘要：

  Chain-extended amino sugars are synthesized via stereocontrolled Lewis acid-catalyzed aza-Cope rearrangement of N-glycosyl homoallylamines in high yield and stereoselectivity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10720-1