2-噻吩羧酸,5-(4-溴苯甲酰)-4-羟基-,甲基酯 | 175657-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-噻吩羧酸,5-(4-溴苯甲酰)-4-羟基-,甲基酯
• 英文名称: 5-(4-Bromo-benzoyl)-4-hydroxy-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-(4-bromobenzoyl)-4-hydroxythiophene-2-carboxylate
• CAS: 175657-43-9
• 化学式: C₁₃H₉BrO₄S
• 分子量: 341.182
• InChiKey: IAOJGMVCMMWUPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩羧酸,5-(4-溴苯甲酰)-4-羟基-,甲基酯 在 copper bronze sodium hydroxide 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4-bromophenyl)-(3-hydroxythiophen-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of 2-ACYL- 3-Hydroxythiophenes

  摘要：

  2-Acyl-3-hydroxythiophenes have been made by the reaction of the anion of a mercaptoketone with dimethyl acetylenedicarboxylate to give a hydroxythiophene ester which is then hydrolysed and decarboxylated.

  DOI：

  10.1080/00397919608003715
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 α-(acetylthio)-4-bromoacetophenone 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2-噻吩羧酸,5-(4-溴苯甲酰)-4-羟基-,甲基酯
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of 2-ACYL- 3-Hydroxythiophenes

  摘要：

  2-Acyl-3-hydroxythiophenes have been made by the reaction of the anion of a mercaptoketone with dimethyl acetylenedicarboxylate to give a hydroxythiophene ester which is then hydrolysed and decarboxylated.

  DOI：

  10.1080/00397919608003715