(4R,5S,8S)-4-[(1S,2S,6S)-6-tert-Butoxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-methyl-3-methylene-cyclohexylmethyl]-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,10,10-trimethyl-1,3-dioxa-spiro[4.5]dec-6-ene | 872315-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5S,8S)-4-[(1S,2S,6S)-6-tert-Butoxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-methyl-3-methylene-cyclohexylmethyl]-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,10,10-trimethyl-1,3-dioxa-spiro[4.5]dec-6-ene
• 英文别名: tert-butyl-[[(4R,5S,8S)-4-[[(1S,2S,6S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-methyl-3-methylidene-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]cyclohexyl]methyl]-6,6,10-trimethyl-1,3-dioxaspiro[4.5]dec-9-en-8-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 872315-05-4
• 化学式: C₃₇H₇₀O₅Si₂
• 分子量: 651.131
• InChiKey: WKJPWFIGPAJHSZ-MCIFUVHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.43
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,8S)-4-[(1S,2S,6S)-6-tert-Butoxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-methyl-3-methylene-cyclohexylmethyl]-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,10,10-trimethyl-1,3-dioxa-spiro[4.5]dec-6-ene 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1S,2S,3S)-3-tert-Butoxy-2-methyl-6-methylene-2-((4R,5S)-6,10,10-trimethyl-8-oxo-1,3-dioxa-spiro[4.5]dec-6-en-4-ylmethyl)-cyclohexanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  B-癸二烷构建中的配对和错配：结构解析研究

  摘要：

  基本的B-seco紫杉烷骨架的合成是通过A环段（14 S）-1与C环段（10 S）和（10 R）-α-烷氧基有机锂试剂的C10-C11偶联实现的，在原位制备从2和6通过ñ丁基锂介导的金属转移。（14 S）-1与（10 S）-2和（10 S）-6的匹配反应显示出出色的非对映选择性，提供12和34分别作为单一异构体，因此可以方便地进入高度功能化的紫杉烷二萜骨架。在（10 R）-受体2和6处观察到明显的不匹配产生的非对映选择性极小（如果有的话）。根据质子NMR光谱中的空间邻近效应，确定了B-七萜烷的结构。通过将由匹配和不匹配的加合物衍生的B-类紫杉醇骨架转化为相应的环状缩醛，可以分配C10 / C11立体化学。在所有研究的案例中，都证实了α-烷氧基有机锂衍生物的构型稳定性。阐明这些加合物的结构对于通过分子内羟醛缩醛反应成功实现C1-C2键是至关重要的，因为事实上在这种情况下，在C10处含有β-MOM取代基的加合物是不利的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.09.012
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2S,3S)-3-tert-Butoxy-2-((S)-2-methoxymethoxy-2-tributylstannanyl-ethyl)-2-methyl-6-methylene-cyclohexylmethoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (4R,5S,8S)-4-[(1S,2S,6S)-6-tert-Butoxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-methyl-3-methylene-cyclohexylmethyl]-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,10,10-trimethyl-1,3-dioxa-spiro[4.5]dec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  B-癸二烷构建中的配对和错配：结构解析研究

  摘要：

  基本的B-seco紫杉烷骨架的合成是通过A环段（14 S）-1与C环段（10 S）和（10 R）-α-烷氧基有机锂试剂的C10-C11偶联实现的，在原位制备从2和6通过ñ丁基锂介导的金属转移。（14 S）-1与（10 S）-2和（10 S）-6的匹配反应显示出出色的非对映选择性，提供12和34分别作为单一异构体，因此可以方便地进入高度功能化的紫杉烷二萜骨架。在（10 R）-受体2和6处观察到明显的不匹配产生的非对映选择性极小（如果有的话）。根据质子NMR光谱中的空间邻近效应，确定了B-七萜烷的结构。通过将由匹配和不匹配的加合物衍生的B-类紫杉醇骨架转化为相应的环状缩醛，可以分配C10 / C11立体化学。在所有研究的案例中，都证实了α-烷氧基有机锂衍生物的构型稳定性。阐明这些加合物的结构对于通过分子内羟醛缩醛反应成功实现C1-C2键是至关重要的，因为事实上在这种情况下，在C10处含有β-MOM取代基的加合物是不利的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.09.012