4-hydroxy-1,2,2,3-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 1266490-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-1,2,2,3-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 1,2,2,3-tetramethyl-3,4-dihydroquinolin-4-ol
• CAS: 1266490-98-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: AQJBOMUGFLCTBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,2,3-tetramethyl-1,2-dihydroquinoline 在 水 作用下， 反应 1.3h， 生成 4-hydroxy-1,2,2,3-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  CF3CH2OH-H2O混合溶剂的微均相性对1,2,2,3-四甲基-1,2-二氢喹啉碳正离子反应的影响

  摘要：

  碳正离子是许多重要有机反应的关键中间体。在1,2,2,3-四甲基-1,2-二氢喹啉（1）在2,2,2-三氟乙醇中的光解中发现溶剂组成对碳正离子衰变动力学参数和产物组成的显着影响（TFE）–H 2 O混合物。在TFE–H 2 O混合物3：7（v / v）中，中间碳正离子衰变的速率常数最大，活化能最小。在稳态光解，产物的低聚1与Ñ多达8及其与TFE和H的加合物2在该溶剂组成处鉴定出O。就水性混合物中的TFE聚集而言，结果是合理的，在30％（体积）TFE时，最大的聚集形成。团簇形成伪相，其中1的分子被浓缩并生成碳正离子。TFE，H 2 O和1与光生碳正离子竞争结合反应，得到产物。为1,2,2,4-四甲基-1,2-二氢喹啉（没有观察到这种效果2），的异构体1，由于在C到空间位阻的杂环的（4）碳原子，的活性位点中间碳正离子，这使得2的碳正离子无法进一步与2。因此，在TFE–H 2 O混合物中1的光解

  DOI：

  10.1002/poc.3135