Diphenanthro<4,3-a;3',4'-o>picen | 55529-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Diphenanthro<4,3-a;3',4'-o>picen
• 英文别名: Undecacyclo[24.20.0.02,23.05,22.08,21.011,20.014,19.027,44.028,41.029,38.030,35]hexatetraconta-1(26),2(23),3,5(22),6,8(21),9,11(20),12,14,16,18,24,27(44),28(41),29(38),30,32,34,36,39,42,45-tricosaene；undecacyclo[24.20.0.02,23.05,22.08,21.011,20.014,19.027,44.028,41.029,38.030,35]hexatetraconta-1(26),2(23),3,5(22),6,8(21),9,11(20),12,14,16,18,24,27(44),28(41),29(38),30,32,34,36,39,42,45-tricosaene
• CAS: 55529-76-5
• 化学式: C₄₆H₂₆
• 分子量: 578.712
• InChiKey: RCIZTIDPRSTLBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Triphenylphosphoniomethyl-hexahelicyl 在 碘 、 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 Diphenanthro<4,3-a;3',4'-o>picen
  参考文献：
  名称：

  类化合物的光脱氢环化-XI：双he烯二菲咯啉的合成和消旋化[4.3-a; 3'.4'-o] picene

  摘要：

  描述了一种新的双螺旋烯，双菲并[4.3-a; 3'.4'-o] picene的合成。在两种可能的非对映异构体中，仅一种为外消旋体。该化合物用富含一种或另一种对映异构体的TAPA产生的级分部分拆分。它们不能通过加热转化为另一种非对映异构体，而是在这些条件下以相对较低的温度外消旋，其速率与在相同温度下六庚烯的外消旋速率相当。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97511-8

文献信息

• Double helicenes: Diphenanthro[4,3-a; 3′,4′-o]picene and benzo[s]diphenanthro[4,3-a; 3′,4′-o]picene
  作者：R.H. Martin、Ch. Eyndels、N. Defay

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97510-6

  日期：1974.1

  The synthesis and NMR spectra of the title compounds are described. An X-ray diffraction study, carried out by Dr. J. D. Dunitz (ETH, Zurich), showed that the only product isolated from the photocyclisation of 6 has the dl configuration.

  描述了标题化合物的合成和NMR谱。JD Dunitz博士（苏黎世联邦理工学院）进行的X射线衍射研究表明，从6的光环化中分离出的唯一产物具有dl构型。