Diphenanthro<4,3-a;3',4'-o>picen | 55529-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Diphenanthro<4,3-a;3',4'-o>picen
• 英文别名: Undecacyclo[24.20.0.02,23.05,22.08,21.011,20.014,19.027,44.028,41.029,38.030,35]hexatetraconta-1(26),2(23),3,5(22),6,8(21),9,11(20),12,14,16,18,24,27(44),28(41),29(38),30,32,34,36,39,42,45-tricosaene；undecacyclo[24.20.0.02,23.05,22.08,21.011,20.014,19.027,44.028,41.029,38.030,35]hexatetraconta-1(26),2(23),3,5(22),6,8(21),9,11(20),12,14,16,18,24,27(44),28(41),29(38),30,32,34,36,39,42,45-tricosaene
• CAS: 55529-76-5
• 化学式: C₄₆H₂₆
• 分子量: 578.712
• InChiKey: RCIZTIDPRSTLBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Triphenylphosphoniomethyl-hexahelicyl 在 碘 、 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 Diphenanthro<4,3-a;3',4'-o>picen
  参考文献：
  名称：

  类化合物的光脱氢环化-XI：双he烯二菲咯啉的合成和消旋化[4.3-a; 3'.4'-o] picene

  摘要：

  描述了一种新的双螺旋烯，双菲并[4.3-a; 3'.4'-o] picene的合成。在两种可能的非对映异构体中，仅一种为外消旋体。该化合物用富含一种或另一种对映异构体的TAPA产生的级分部分拆分。它们不能通过加热转化为另一种非对映异构体，而是在这些条件下以相对较低的温度外消旋，其速率与在相同温度下六庚烯的外消旋速率相当。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97511-8

文献信息

• Double helicenes: Diphenanthro[4,3-a; 3′,4′-o]picene and benzo[s]diphenanthro[4,3-a; 3′,4′-o]picene
  作者：R.H. Martin、Ch. Eyndels、N. Defay

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97510-6

  日期：1974.1

  The synthesis and NMR spectra of the title compounds are described. An X-ray diffraction study, carried out by Dr. J. D. Dunitz (ETH, Zurich), showed that the only product isolated from the photocyclisation of 6 has the dl configuration.

  描述了标题化合物的合成和NMR谱。JD Dunitz博士（苏黎世联邦理工学院）进行的X射线衍射研究表明，从6的光环化中分离出的唯一产物具有dl构型。
• Photodehydrocyclizations of stilbene-like compounds—XI
  作者：W.H. Laarhoven、Th.J.H.M. Cuppen、R.J.F. Nivard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97511-8

  日期：1974.1

  The synthesis of a new double helicene, diphenanthro[4.3-a;3′.4′-o]picene, is described. Of the two possible diastereoisomers only one was obtained as a racemate. The compound was partly resolved with TAPA yielding fractions enriched with one or the other enantiomer. They could not be converted into the other diastereomer by heating, but racemized under these conditions at a relatively low temperature

  描述了一种新的双螺旋烯，双菲并[4.3-a; 3'.4'-o] picene的合成。在两种可能的非对映异构体中，仅一种为外消旋体。该化合物用富含一种或另一种对映异构体的TAPA产生的级分部分拆分。它们不能通过加热转化为另一种非对映异构体，而是在这些条件下以相对较低的温度外消旋，其速率与在相同温度下六庚烯的外消旋速率相当。