摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(3-methyl-3-butenoyl)-2-isopropenylcyclopentene | 1089665-43-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-methyl-3-butenoyl)-2-isopropenylcyclopentene
英文别名
3-Methyl-1-(2-prop-1-en-2-ylcyclopenten-1-yl)but-3-en-1-one
1-(3-methyl-3-butenoyl)-2-isopropenylcyclopentene化学式
CAS
1089665-43-9
化学式
C13H18O
mdl
——
分子量
190.285
InChiKey
YIBRDDXZROYCPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-methyl-3-butenoyl)-2-isopropenylcyclopenteneHoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以92%的产率得到6,7-dimethyl-4-indanol
    参考文献:
    名称:
    通过闭环烯烃复分解合成取代的苯和苯酚。
    摘要:
    报道了取代芳族化合物的新合成方法。闭环烯烃复分解(RCM)/脱水和RCM /互变异构是分别合成取代苯3和苯酚6的关键过程。易得的1,5,7-trien-4-ols 7是苯的前体,它是利用β-卤代α,β-不饱和醛11或β-卤代α,β-不饱和酯19通过利用可靠的转化方法,其中与乙烯基金属试剂12的交叉偶联和与烯丙基金属试剂13的烯丙基化被用作碳-碳键形成反应。RCM为7,然后脱水,得到了各种各样的取代苯3。此外,通过氧化7制备的1,5,7-三烯-4-酮9的RCM,自动提供了各种取代的苯酚6。互变异构化。
    DOI:
    10.1002/chem.200800484
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-hydroxy-3-methyl-3-butenyl)-2-isopropenylcyclopentene吡啶戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以77%的产率得到1-(3-methyl-3-butenoyl)-2-isopropenylcyclopentene
    参考文献:
    名称:
    通过闭环烯烃复分解合成取代的苯和苯酚。
    摘要:
    报道了取代芳族化合物的新合成方法。闭环烯烃复分解(RCM)/脱水和RCM /互变异构是分别合成取代苯3和苯酚6的关键过程。易得的1,5,7-trien-4-ols 7是苯的前体,它是利用β-卤代α,β-不饱和醛11或β-卤代α,β-不饱和酯19通过利用可靠的转化方法,其中与乙烯基金属试剂12的交叉偶联和与烯丙基金属试剂13的烯丙基化被用作碳-碳键形成反应。RCM为7,然后脱水,得到了各种各样的取代苯3。此外,通过氧化7制备的1,5,7-三烯-4-酮9的RCM,自动提供了各种取代的苯酚6。互变异构化。
    DOI:
    10.1002/chem.200800484
点击查看最新优质反应信息